​　　在粒度分析领域，静态图像法粒度仪作为一种先进的设备，为研究者提供了诸多便利。下面我们将详细探讨这种设备的几项主要技术优势。　　1. 配合自动制样装置，操作简单，数据稳定　　静态图像法粒度仪通常配备自动制样装置，能够快速、准确地制备样品。这种自动制样方式不仅简化了操作流程，还大大提高了数据的稳定�?/p>

​　　膏剂粒度粒形分析仪是一种用于分析膏状物中颗粒大小和形状的精密仪器。在制药、化妆品、食品等领域，膏剂粒度粒形分析仪发挥着重要作用，确保产品的质量和稳定性。本文将详细介绍膏剂粒度粒形分析仪的工作原理和产品优势。　　膏剂粒度粒形分析仪采用显微计数法作为其核心工作原理。通过高分辨率显微镜，仪器能够捕捉�?/p>

​　　在药品生产过程中，质量控制是至关重要的环节。为了确保药品的安全性和有效性，必须对药品进行严格的质量检查。其中，可见异物检查是重要的一环。而可见异物检查仪的出现，为提升药品质量与安全提供了强有力的支持。　　可见异物检查仪是一种高精度的光学仪器，通过特定的照明和观察条件，能够检测出药品中微小的杂质�?/p>

​　　在当今的工业生产中，颗粒的粒度分布和形貌特征对于产品的性能和质量起着至关重要的作用。然而，对于不规则形状的颗粒，传统的粒度测量方法往往难以准确评估其真实形貌和粒度分布。为了解决这一难题，流式动态图像法粒度仪应运而生，为颗粒分析带来了革命性的突破。　　流式动态图像法粒度仪采用高速相机实时捕捉流动中

​　　在制药和生物技术行业中，对药品中的不溶性微粒进行准确计数是至关重要的。显微计数法不溶性微粒分析仪，作为一种精密的检测仪器，在确保产品质量和患者安全方面发挥着关键作用。胤煌将深入探讨这种分析仪的工作原理及优势。　　首先，显微计数法不溶性微粒分析仪的核心工作原理是利用显微镜技术对溶液中的不溶性微粒进

​不溶性微粒的定性分析，这个是接下来很多用户关注的重要领域，在USP1788上面有介绍到在我们之前专题不溶性微粒发展趋势里面也有讲到，对于不溶性微粒的研究，不只是大小，还需要知道微粒是什么，然后去溯源和改进。当然不知道是不溶性微粒，可见异物的溯源和定性分析也是关注的热点� 微粒的定性分析，跟我们传统的

​关于不溶性微粒检查的操作介绍，我们将对每种方法的操作注意事项做一个简单的描述�? 光阻法不溶性微粒分析仪对于光阻法不溶性微粒来讲，操作我们要注意的方面有，主要是进样管路和传感器的日常清洁，每次测试完样品之后，及时的进行清洗。另外关于搅拌的话，建议在测试之前可以适当的搅拌，测试的过程可以关掉搅拌，防止

​不溶性微粒样品的前处理介绍，我们从两方面来进行介绍，一方面是从样品本身出发，另一方面的话从原理的角度出发。不溶性微粒样品的前处理从样品本身的角度出发，样品的前处理主要是包括三个大家平时讨论比较多的话题出发：1 关于样品的混匀手法：关于混匀的方法，药典上都有明确的描述，我们以中国药典2020�?903

​药典不溶性微粒检查方法介绍：不溶性微粒检查根据中国药�?020版和USP的检查规定，总共有三种方法：光阻法Light Obscuration、显微计数法Microscopic和动态图像法Flow Imaging。其中光阻法和显微计数法规定的质量放行的方法，而动态图像法目前还是推荐研究的方法，特别是针

​不溶性微粒的检查法规：注射液的不溶性微粒检查参照的标准主要是中国药典、美国药典USP、日本药典和欧洲药典。另外关于医用包材和医疗器械的检查，也有相对应的相关标准，比方说中国药包材标准等。具体的章节包括如下图所示：不溶性微粒的检查法规：那么几个药典里面最主要的区别有哪些�? 法规标准的区别：关于不溶�?/p>

​光阻法VS显微计数法——脂质体注射液不溶性微粒检测不同方法测试对比研究背景：注射液的不溶性微粒检测项是中国药典中的必需检测项，在2020版《中国药�?903 不溶性微粒检查》章节中推荐了两种检测方法，包括光阻法和显微计数法。法规中对于不同类型的样品应该采用哪种方法进行检测给出了一个简短说明，该文件中

​显微镜法粒度分析仪在黄体酮凝胶中的应用显微镜法粒度分析仪，主要是基于中国药�?020版本�?982 粒度和粒度分布测定法里面提到的第一�?显微镜法，主要是用于测定原料药和药物制剂分子的大小或粒度分布。显微镜法作�?982检查的第一法，在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等其他剂型中得到了广泛应用，显微镜法粒度刅�/p>

​APS-100超声法粒度仪在ZnO纳米颗粒和ZnO-EG纳米流体方面的应用金属氧化物纳米结构因其在太阳能电池、电致发光器件、电致变色窗口和化学传感器等许多技术中的潜在应用而引起人们的广泛关注。此外，声音通过随机介质传播也成为人们关注的课题，这些介质包括胶体悬浮液、多孔材料、磁流变介质和纳米流体，其中

​目前已经在临床上使用的有颜色注射液品种越来越多，如盐酸米托蒽醌注射液，蔗糖铁注射液等� 带有颜色样品的实物图针对该类带有颜色的药品制剂，到底该如何检测亚可见微粒及可见异物？先来看看美国药典是如何规定的�?lt;USP788>�?lt;USP1788> �?lt;USP788>�?l

​微流成像颗粒分析仪在科研及实际生产中的应用自然界中颗粒无处不在，颗粒的形态是其重要特征，决定了它们的许多性质，比如细小沉积物颗粒的大小和密度会控制其沉降速度，形状对于在空气中漂浮的颗粒的运动会形成一定阻力等，因此量化颗粒形态是颗粒研究课题中的一个基本问题。自然界科学中哪些研究领域需要量化颗粒形态，胣�/p>

​微流成像粒度仪-微粒成像颗粒分析仪生物制药领域中，颗粒物的聚集对于产品的安全性影响深远，这种影响危害到产品的生命周期的任何阶段，这类颗粒物的聚集通常与蛋白质结构的不稳定性有关，同时制剂中的其他成分比如佐剂、硅油等都有可能成为蛋白质聚集的影响源。如何通过蛋白类制剂中颗粒物的粒度检测，来评判药物的安全�?/p>