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成像清晰明亮 快速!
(? 自动荧光体视显微 Leica M205 FA Leica M205 FCA
当您试图寻找越来越微弱的荧光信号时,是否有时会有种在夜里钓鱼的感觉?明亮的高分辨率图像是现代发育生物学和研究的必备、/span>
Leica Microsystems 开发的 M205 FA M205 FCA 荧光体视显微镜,可让您在早期轻松检 GFP mCherry 等转基因表达,从而选出合适的样品,为您的成功奠定基础、/span>
独特 2 1 筛选和成像解决方案
在此之前,您可能不得不在两个系统之间来回切换:一个可手动缩放,筛选快速,操作直观,另一个是可观察和采集图像中微弱信号的高端解决方案、/span>
Leica M205 FCA 荧光体视显微镜将两个系统合二为一,组成具有高端成像能力、超级快速的手动筛选显微镜、/span>
现在,一切功能尽在掌控:
所有参数始终自动保存,获取的结果极其可靠,可即时发布、/span>
四位编码的滤片转换器,保持工作流程持续不中断、/span>
新增了脚踏开关,可轻松切换滤片,调焦和照明,释放您的双手,让您专注于筛逈/span>
探索自动化研究的世界
Leica M205 FA 全自动荧光体视显微镜
Leica M205 FA 开启了荧光显微学研究的新世界,例如,可让您在无菌操作柜中工佛/span>
轻松处理复杂的多通道荧光成像过程
使用自动缩放、滤片转换器、荧光强度管理系 (FIM) 和可变光阑执行严苛实骋/span>
获取载物台级高分辨率:Leica LMT 260 扫描载物台可以亚微米级精度放置您的样品,固定生命细胞培养装置
明亮的荧光信 始终如一
要检测微弱的样品信号,您需要大能量荧光激发光来发出明亮的荧光染料信号。但荧光激发光可能引起反射,导致黑色背景模糊,妨碍荧光信号的检测、/span>
徕卡的三光路技 三光路技术引入了第三个光学变倍,可完全消除这种背景“噪声”。它将荧光激发光与两个观察通道隔离开来,无需使用分色镜。由此,便可以在无噪声的黑色背景上得到清晰强烈的荧光信号、/span>
精细的三维细芁/span>
您是否认为在显微学中,高分辨率和高景深是不可调和的一对矛盾?我们用事实证明并非如此!Leica Microsystem FusionOptics 融合光学技 将两条光路用于不同任务,克服了光学限制:
右侧通道以尽可能大的数值孔径提供高清晰度图僎/span>
左侧通道以高景深呈现图像
结果:您将看到细节非常丰富,同时又有极大景深的图僎/span>
体视显微镜的分辨玆/span>
辨认细微结构在研究中至关重要,特别是处理小生物体时。根据数字分辨率标准 ISO18221,Leica M205 FA M205 FCA 可实现高 1279 lp/mm 0.78 um (0dB 截止频率) 的分辨率、/span>
2.0x PlanApo 物镜是一件光学杰作。它的孔径高 0.35 这是迄今为止体视显微镜所能实现的较大数值孔 (NA)。它比人类红血球直径的十分之一还要小、/span>
Neuronal cell culture stained with DAPI beta III Tubulin–Cy2 Nestin-Cy3 (LMS Bioanalytik GmbH Magdeburg Germany). Blue indicates the nuclei of the cells green neurons expressing beta III Tubulin and red stem cells expressing Nestin. Image was acquired with a M205 FCA stereo microscope LMT260 x/y stage DFC3000 G microscope camera and Fluocombi III at 400x.
速度是关 编码来助劚/span>
图像编码提供方便、可复制的设置,轻松快速实现归档、/span>
集成编码可将可变光阑的放大倍率和位置实时传送给软件。刻度条以透明方式叠加在实时图像中,在放大倍率发生变化时同步更新。当保存图像时,所有设置随图像一起保存,您可随时调用、/span>
编码组件提供简单易用、可靠的结果,即使未经过培训的操作者也能轻松掌揠/span>
显微镜系统智能链接到软件,无需手动调节校准,轻松更改设?/span>
TL5000 Ergo 透射光底座可根据放大倍数自动适配孔径,提供理想对比度
2x CORR 物镜 ****的清晰度
使用 Leica PLAN APO 2.0x CORR 物镜,轻松调节折射率 即使样品和物镜之间有 5 mm 的水柱,也能得到锐利图像。物镜让水如同无物,方便用户观察和归档样品、/span>
当观察浸没在水溶液中的样品时,结构容易变得模糊,特别是在高放大倍率下。这是因为空 (折射 = 1) 与水 (折射 = 1.3) 的折射率不匹配。由于常规物镜通常只用于被空气包围的样品,而在水溶液中可能发生球面像差,潜在的关注结构或重要结构容易被误读、/span>
探索 LAS X 软件在生命科学中的应?/span>
LAS X 是所有徕卡显微镜解决方案的软件平台。让运行复杂荧光实验变得简单。LAS X (注意:新 LSR LAS X 的网页链? 将指导您逐步完成整个分析工作流程、/span>
实时数据模式:设计实验模式,控制实验环境
景深扩展 (ED(O)F)
将反卷积 Z 轴堆叠与 XY 组合在一起,创建大概览图僎/span>
Solea senegalensis larvae nervous system max projection of a tile scan of 6 fields x 33 planes. Parallax correction and tiling performed in LAS X after deconvolution with Huygens professional. Courtesy of Dr. Marco A. Campinho CCMAR - Centre for Marine Sciences Universidade do Algarve Portugal.
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