包括体外的ADMET可提供体外药物理化性质分析（溶解度及稳定性等）、药物渗透性评价（PAMPA/Caco-2/MDCK等多种细胞模型）、药物代谢分析（肝微粒体/血浆代谢稳定性）、药物药物相互作用分析（CYP表型鉴定/CYP抑制/CYP诱导）、心脏毒性分�?hERG测试）等，啮齿类动物体内PK药代动力学分析、�/span>