LSM是世界上**台真正意义上的高通量全自动斑马鱼显微操作注射仪，它的诞生完全可以满足对于高通量胚胎或细胞的注射需汁span>和解放实验操作人员的双手，让显微注射变得更加简单，快速，精准?/span>
高通量全自动斑马鱼胚胎显微注射与传统技术相比优势：
1. 高通量?500个胚?小时，全自动无需手工注射
2. 可定量的注射，重复性高，方便对比研穵/p>
3. 快速检测通常需? - 7天，而不是使用其他技术的数周时间
4. 精确全自?D定位，方便快速，可以实现高效的自动成像（兼容共聚焦显微镜等）
5. 可培养细?D球状，使用细胞系或原细胞进行培养
6. 可进行肿瘤微环境研究;球状体可以在预先形成的微晶中引入环境，如与胶原凝胶混合的细胞
7. 可细胞间相互作用的研究，如癌症和免疫细胞，细菌和免疫细胞
斑马鱼胚胎显微注射应用领域：
1. 高通量斑马鱼胚胎注射：将琼脂糖凝胶注入模具形成一个琼脂网格，该网格用于将斑马鱼的胚胎对齐。注射时，根据实验所需样品批量不同，可以选择不同规格的网格，妁 2580 个， 1024 个， 9 x 100 个 将胚胎放入模具中只需要不?分钟的时间。我们的机器可以?接近受精卵和卵黄表面处进行注射，从而保证了注射的质量、/p>
2. 3D细胞培养，细胞球类：首先，胶原蛋白，或另一种水凝胶，被吸进一个多孔板，并被允许设置。然后，从细胞培养或初级组织中制备出一种单细胞悬浮体。这种细胞悬浮体与一种惰性聚合物，PVP混合在一起，并被装入针头?后，细胞悬浮在预先确定的位置被注入到水凝胶中。一种典型的检测方法是培养3-7天，可以使用标准/共焦显微镜进行病理处理，或为流式细胞多色分析制样。可复制的注入位置允许对相同的位置的所有孔进行成像。球体的大小(~300，~10k的细胞）和外生长是可复制的，从而成为活性筛查迁移、增殖等的立项选择、/p>
3. 细胞注射：注射是在精确的位置进行的，因此不同的细胞类型可以被注射到可复制的距离上。这些注射可以在不同的时间进行，以适应不同的生长速度或时间依赖的生物相互作用。许多混合培养分析正在发展中、/p>
斑马鱼胚胎显微注射文献链接：
Spaink H. P. et al. Robotic injection of zebrafish embryos for high-throughput screening in disease models. Methods. 62 246-254
Veneman W. J. et al. A zebrafish high throughput screening system used for Staphylococcus epidermidis infection marker discovery. BMC Genomics. 14 255
Meijer A. H. Spaink H. P. Host-pathogen interactions made transparent with the zebrafish model.Curr Drug Targets. 12 1000-1017
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Stoop E. J. M. et al. Zebrafish embryo screen for mycobacterial genes involved in the initiation of granuloma formation reveals a newly identified ESX-1 component. Disease Model. & Mechanisms. 4 526-536
Benard E. L. et al. Infection of zebrafish embryos with intracellular bacterial pathogens. J Vis Exp.
