专业的溶出度测试系统

Copley的DISi系列符合中国、美国和相关药典�?*规范，这一系列溶出度测试系统具有可靠和经济实惠的优点，设计时考虑了固体剂型测试性能�?*标准、�/span>

作为在研发和质量控制环境中使用的典范，DISi系列配备了精密的耐磨轴，可以与中国、美国和相关药典中的任何转篮，搅拌桨或转筒相匹配、�/span>

DISi系列产品旨在减少用户培训和日常设备维护的负担，简化了溶出度测试过程的同时又不影响数据质量、�/span>

DISi系列：主要功胼�/span>

DISi溶出系统选择

许多实验室的工作空间非常有限＋�/span>DIS 600i是目前市场上*紧凑的溶出度测试仪器之一、�/span>

**限度地提高了水浴槽上方关键取样区域空间，DIS 800i代表�?*的片剂溶出度检测技术、�/span>

溶出�?/strong>

所有DISi系列溶出杯都符合中国药典和美国药典规范，且具有独特的“Easy-Centre”中心定位功能，确保每次**定位。溶出杯固定在对应转轴的正确位置，固定设备可以确保溶出杯即使是在空的时候也不会松动或浮动。防紫外线溶出杯也适用于对紫外线敏感的产品、�/span>

Easy-clean Viton^?膜密封低蒸发杯盖是每个溶出杯的标准配置、�/span>

EMC超精密溶出杯

EMC超精密溶出杯＋�/span>由于尺寸允许偏差比FDA规定的机械标准高两倍以上，EMC超精密溶出杯为溶出度测试带来了更高的精确度、�/span>

所有相关部件均按标准有单独的序列号

特殊应用

透皮贴剂试验

Copley提供了三种不同方法的用于测定透皮贴剂的药物释放速率的设夆�/span>

固有溶出�?/strong>

基于美国药典<1087>章节中描述的转碟法相同的原理，Copley提供了用于固有溶出度检测方法的冲模套装以及手动压片机、�/span>

小杯泔�/strong>

对于只含有少量药物的剂型，或需要远低于1000mL标准溶出杯提供的浓度的缓释剂型，可提�?00mL�?00mL适配套装

浸没江�/span>

另外一种替代立式扩散池（Franz池），用于半固态药物溶出度测试的装置是浸没池（美国药典型号A），在美国药典溶出法2中有介绍、�/span>

浸没池可以容纳直�?5毫米的膜，其由四个主要部件组成：

固定环，将膜固定在池体上

垫圈，使膜与样品相接�?/span>

膜或�?/span>肣�/span>

池体，其包含一个用于放置待测样品的腓�/span>宣�/span>

为了防止使用圆底溶出杯做浸没池溶出度测试时产生死体积，浸没池会配一个特殉�/span>皃�/span>200mL平底�?/span>的转换套件、�/span>