​近日，天津天河分析仪器有限公司参与起草的团体标准《T_AHPPA 1-2023 一次性使用无菌注射器微粒污染的测� 光阻法》和《T_AHPPA 2-2023 一次性使用无菌血袋微粒污染的测定 光阻法》由安徽省医药行业协会正式发布� 天津天河天津天河分析仪器作为主要起草单位之一，不仅参与了标准的制宙�/p>

� 渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降法间接测定溶液的渗透压摩尔浓度。测量时将测温探头浸入溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当溶液温度降至过冷温度时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，测温系统自动记录冰点下降的温度，数据处理系统将冰点下降的温度通过数据处理后换算成渗透压

​标准溶液是渗透压摩尔浓度测定仪校准时必备的溶液，不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线，从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度以及仪器的准确度。在《中国药典》中规定了不同需求的标准溶液的制备方法，以下列举常见标准溶液的相关规定和制备方法�?．渗透压摩尔浓度的测定用标准溶液渗透压摩尔浓度测定仪校止�/p>

� 一次性输液器是一种常见的医疗耗材，经过无菌处理，建立静脉与药液之间通道，常用于静脉输液。它免去了繁琐的消毒程序，操作方便且节约成本，提高了护理操作的效率，因此被应用在多种医疗场景中。测试一次性输液器微粒含量两大指标 《GB/T8368-2018 一次性使用输液器 重力输液弎�/p>

� 我们上一篇文章讲解了《中国药�?903不溶性微粒检查法》中提及的不溶性微粒检测方法：光阻法和显微计数法。相关仪器的定期校准非常关键，直接影响仪器检测的准确度；本篇文章带来根据光阻法原理研制而成的微粒分析仪的相关校准方法和规定� 在《中国药典》中规定，仪器的校准所用仪

� 随着临床上注射液的大量使用，由注射液中不溶性微粒引起的临床不良反应案例不断发生，国内外药典等对注射液中微粒进行了严格的控制。按照《中国药�?903不溶性微粒检查法》的要求，不溶性微粒的检测有两个方法：光阻法和显微计数法� 天津天河分析仪器有限公司研发的GWF-DS1微粒刅�/p>

​本篇文章主要介绍智能配液仪的计量与校准方法，带您了解验证体积方法：