肠溶固体分散体双螺杆热熔挤出造粒朹�/p>

制备酮洛�?Ketoprofen,KET)肠溶口腔崩解�?达到掩味、减少药物对胃的刺激作用,使药物主要在肠道中溶解、释放和吸收,延长药效。【方法�?1)固体分散体的研制:以醋酸羟甲基丙基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)为肠溶性载�?使用双螺杆热熔挤出机制备KET肠溶固体分散�?Solid dispersion,SD),各区段挤出温度均�?60℃、螺杆转逞�50 rpm/min;获得的挤出物经粉碎后保留30-60目的颗粒,通过差示扫描量热�?DSC)对固体分散体颗粒进行表征,并考察固体分散体的体外释放度�?2)口腔崩解片的制备:以甘露醇、微晶纤维素为填充剂、交联聚乙烯吡咯烷酮为超级崩解剂、阿斯巴甜为矫味剂、硬脂酸镁为湿润�?采用粉末直接压片法制备KET口腔崩解片。【结果�?1)通过热熔挤出后获得了深黄色的条状挤出�?差示扫描量热图谱显示,KET-HPMCAS物理混合物中,药物KET的结晶峰发生了轻微的左移,同时变宽和减�?其原因可能是在DSC测试�?如果药物和载体的混溶性好,相互作用较强,此条件下也使药物的结晶度降低,而经过融熔挤出后得到的肠溶固体分散体�?7℃的特征融熔峰全部消�?热重图谱主要保留载体HPMCAS的特征性图�?提示药物是以无定形态分散在载体�?(2)体外释放度结�?SD中药物在0.1 mol/[盐酸溶液�?h内释�?.91%,在磷酸缓冲液(pH=6.8)�?5min内释�?3.27%,表明SD具有肠溶特�?(3)片剂特�?片剂外观性状为黄色、脆�?.23%、硬�?.32 kp、崩解时�?8s、含量标示量98.16%。【结论】制备的KET肠溶性固体分散体具有肠溶制剂特�?制各的KET口腔崩解片其质量符合口崩片的要求,具有口感良好、崩解迅速、溶出快、服用方�?提高患者顺应性等优点、�/p>

产量0�?0kg

螺杆直径22 mm

螺杆转逞�span style="white-space:pre">1-600rpm

螺杆槽深3.3mm

工作压力0-100bar

工作扭矩0-70Nm

工作电压380V

工作电流6A

口模2mm�?mm

最大驱动功玆�span style="white-space: pre;">3Kw