满足标准９�/strong>2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，大型药品稳定试验箱标准型符合国内GMP与欧美FDA要求、�/strong>

满足长期留样的稳定性试验的储藏条件９�/span>

温度９�/span>+25ℂ�/span>��2ℂ�/span>

湿度９�/span>60+5%RH

时间９�/span>12个月

满足加速稳定性试验的储藏条件

温度９�/span>+40ℂ�/span>��2ℂ�/span>

湿度９�/span>75+5%RH

时间９�/span>6个月

特点９�/span>

◎�/span>采用国际进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷、�/span>

◎�/span>温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点、�/span>

◎�/span>独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室妄全运行不发生意外、�/span>

◎�/span>独立数据打印系统，能实时将温湿度数据打印出来，便亍�span>药品稳定性试骋�/span>GMP数据留存于分析、�/span>

可提侚�/span>3Q验证和校准服务：

可以为客户提侚�/span>IQ（安装确认）�?/span>OQ（运行确认）�?/span>PQ（性能确认）等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准、以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求、�/span>

可提供无线通信报警系统（短信报警系统）

当设备发生异常时，系统及时采集故障信号，通过短信**时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失、�/span>

大型药品稳定试验箱标准型可提供无纸数据记录系统（低碳无纸化、便捷、省心、无需打印纸等耗材（�/span>

独立于的温湿度数据无纸记录系统，有独立的控制显示，记录时间间隔可任意设定，记录数据可通过软件查看生成表格或曲线，数据无法更改，满趲�/span>GMP的记录要求、�/span>

规格参数９�/span>

型号	TE-150A	TE-250A	TE-500A	TE-1000A	TE-2000A
控温范围	0�?5ℂ�/span>
温度波动�?均匀�?/span>	��0.5�?��2ℂ�/span>
湿度范围/偏差	40�?5%RH/��3%RH
调温调湿方式	平衡调温调湿方式
制冷系统	大型药品稳定试验箱标准型国际进口品牌全封闭压缩机练�/span>
控制�?/span>	大型药品稳定试验箱标准型进口品牌可程式触摸屏控制�?/span>
传感�?/span>	Pt100铂电阻，电容式湿度传感器
工作环境温度	+5�?0ℂ�/span>
电源	AC220V��10%50HZ
容积	150L	250L	500L	1000L	2000L
内胆尺寸（mm（�/span> W*D*H	550*405*670	600*500*830	725*600*1100	900*700*1600	1200*1100*1500
载物托盘（标配）	2坖�/span>	3坖�/span>	4坖�/span>	4坖�/span>	4坖�/span>
安全装置	大型药品稳定试验箱标准型压缩机过�?超压/过载保护、风机过�?超温保护、缺水保护等

大型药品稳定试验箱标准型