仪器简介：

生物化学、合成化学、天然产物、药物开发、食品化学、农业化学、化妆品、聚合物与石化等行业的科研与制备。可进行离子交换层析、亲和层析　凝胶过滤层析、疏水作用层析等方法，用� 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、（�?不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测，是生物分子纯化的理想选择，它具有功能多，使用简便，经济等特点。小巧的设计�?*限度地节约实验室的空间、�/p>

可选配�?/strong>

DWD-1紫外检测仪（为固定波长254nm�?80nm�?54nm�?80nm波长以外波长需预定，预定周期为60天，需另外支付定金。）

FB-2恒流泵（配乳胶管（�/p>

BSZ-100部分收集�?/p>

普通层析柱10mmx200mm

工具盒（�?层，一层抽屉，一层用来防止缓冲液瓶子（�/p>

TH-500梯度混合�?/p>

六通进样阀

进样�?ml

备注：用户可根据需要，紫外检测仪的样品池除标配外，可选配U型样品池;（用于半制备、制备、生产型）定购时说明、�/p>

主要特点９�/strong>

1、系统配置里的高性能双光束紫外检测仪的各项技术指标要求，是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用，�?年多以前已申请了**�?*号为ZL 02 2 65522.0�

2、采用国际先进的紫外光源，单色性精度高�?9.9%，测量准确性高，噪声小�

3、采用双光束测试原理，所以开机到稳定工作�?0分钟以内＋�/p>

4、漂移系数为：≤��1.0��10-3AU/hr�

5、LED数字显示2个OD值，用户可直接读出光密度A值�

6�?小检测量� 1��10-7g/ml；（萘的甲醇溶液�

7、分析峰值重现性好，可进行定性与微量定量分析�

8、泵采用细分的原理，噪声小，转速显示平稳，有记忆功能�

9、调速方式：正置薄膜按键连续调节；显示方式：正置LED数字显示�

10、样品池除标配外，可选配9ul、光程：10mm � 用于样品的微量、定量分析），流量≤50ml/min

U型（用于半制备、制备、生产型）光�?mm�?mm�?mm 流量�?�?00ml/min�?�?500ml/min�?~3500ml/min

11、系统可根据用户需要随意选购、也可自行配置，有升级空间，可满足不同用户的需求�

仪器设备特点�

蛋白�?80nm/254nm双波长测�

蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰�?80nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此�?80nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也月�定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶碱）的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质�?0倍（每克），但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰�?54nm附近。核�?54nm处的消光系数�?80nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值�

通常�

纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8

纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5

因此蛋白质溶液中同时存在核酸�?生物体系大多数如�?，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量�

蛋白质浓�?1.45xA280�?.74xA254 (mg/ml)

此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的、�/p>