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质谱检测分析仪
创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突砳/span>
成像快速—–/strong>成像速率300像素/秒,能更快得到成像结枛/span>
分辨率高—–/strong>空间分辨率优?0m,能得到质量更好的图僎/span>
重现性好—–/strong>仪器硬件的创新性结合,能得到重现性更好的图像
QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型
仪器特点9/strong>
高频率半导体激光器??00Hz)大大提高了质谱成像速度:/span>
激光光??0m可调(定制化可达1m),实现空间分辨率优?0m;
靶板电场接地**技术使质谱成像重现性更高;
超高频数据采集技术,使数据采集速率可达300 pixels/second ;
可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定:/span>
速度和空间同时聚焦技术,使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率;
前处理简单,无需任何标记物
配套设备9/span>
冷冻切片朹/span>
基质喷涂?/span>
聚集多种质谱技术,是创新性质谱影像系绞/span>
硬件系统一一大大提高影像分辨玆/span>
高效数据分析和管理软仵/span>
QuanIMAGE,可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理,来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台,可以对成像图任意区域进行分析和比对、/span>
质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位
无需标记,可视化观察药物在组织中的分布情冴/strong>
药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用,包括:药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要,特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有:整体放射自显影和LC-MS联用技术,但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题、/p>
质谱分子成像,无需任何标记;多点检测,不局限于特异的一种或者几种分子,同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此,不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息,还可以保持药物在组织上的空间分布特征,还可区分原药和药物代谢物,因此在新药研发中具有重要的应用价值、/span>
某药物注入小鼠脑部,对切片进行成像分枏/strong>
将某药物注入小鼠脑部,做冷冻切片.空间分辨率10m实验条件进行质谱成像,在特定的位置实现了药物 m/z 499)的可视化、/span>
质谱成像——细胞分垊/span>
单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像
近年来,随着技术手段的提高,MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平,因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素,而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的、/span>
上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群,这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究,能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识,揭示在整个肿瘤生态体系中,肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的,并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并*终影响肿瘤整体的命运发展、/span>
质谱成像——肿瘤标志物
肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像
作为个体化医疗的关键词之一,肿瘤标志物相关研究方兴未艾.质谱成像技术诞生,为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度,为准确捕捉标志物提供了重要保障、/span>
癌变组织成像标志物分析初採/p>
通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异,而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在、/span>
胃癌组织成像标志物分析初採/span>
一机多?/span>
QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系绞/span>
可定糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋發/span>
效率一次可?6 384等通量;一个样?0秒内即可完成检浊/span>
结果质谱准确检测,抗干扰能力强
成本测试成本位/span>
QuanID微生物质谱系绞/span>
快:10分钟内可自动化完成超?6个样本的检浊/span>
准:超过500属 45 00余种微生物数据库;二级库提高难分辨微生物准确?/span>
稳:新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台,保证微生物质谱高重现?/span>
省:终身免更换激光器;自动化流程,省时省劚/span>
QuanSNP核酸质谱系统
高通量单管可以完成多达 40重的检测,一次可检?6/384个样?/span>
高效15分钟完成96个样本检测,单日完成样本到结果输凹/span>
高灵fmol级别的物质即可检浊/span>
低成单位点成本降低明昽/span>
应用基因分型(SNP 插入缺失和CNV 甲基化分析 实体肿瘤 液体活检
*仅供科研使用
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