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PreciGenome微流控纳米颗粒合成系统PG-NSS
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美国
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产品简今/div>

PreciGenome微流控纳米颗粒合成系绞/span>PG-NSS

部分实验结果

不同压力比(油:水)对生成PLGA微粒的尺寸影响见下图、/span>

?水压?流量比对脂质体粒径的影响(脂质浓度:4mg/mL)见下图、/span>

简今/span>

纳米颗粒合成是高速发展的纳米技术领域的前沿技术,其独特的尺寸特性,使这些纳米颗粒材料在许多领域表现出了极大的优势,处于不可替代的位置。此项技术已广泛应用于诸多行业,如药物输送、能源和电子等领域。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的关键步骤之一、/span>

田/span>PreciGenome所搭建的纳米颗粒合成系统,与传统的扸span>量处理合成方法(在本体溶液中混合)相比,表现出了极大的优势,其通过微流控技术,在纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其独特的优势。此外,通过调控纳米颗粒合成微环境,可进一步提高纳米颗粒的尺寸均一性和可重复性,进而提高纳米颗粒的制备工艺产率、/span>

产品特色

结构紧凑,便携式设计

压力/流量控制精确

响应时间迅逞/span>

流量实时监控与恒流控制(可选)

标准鲁尔接头连接,连接简单方侾/span>

提供OEM服务,便于系统集戏/span>

规格参数

产品编号

描述

数量

PG-MFC-8CH

(可?/4/8通道(/span>

微流体高精密流控?/span>

1?/span>

PG-HSV-M

高速成像系绞/span>

1?/span>

PG-MRK-5-ML

(可?5mL款)

微流体储液池套件

1奖/span>

PG-LFS-2000

液体流量传感器,测量范围?-5mL/min

2?/span>

PG-LUR-kit

微流体鲁尔连接套件;10”长,外?/8”,1/16”;含两个鲁尔连接头

2奖/span>

PG-Mixing-HerrPC

微混合芯片;被动混合,人字混吇/span>

1牆/span>

PG-UNF-FIT

法兰接头1/4-28连接至外?/16”;螺母+PTFE套环?0?匄/span>

1匄/span>

PG-UNF-FLuer

鲁尔母头连接头,螺纹1/4-28 ?0?匄/span>

1匄/span>

TUB1-16-50I

PTFE毛细管,外径1/16”;内径1/32”,50英寸一卶/span>

1卶/span>

功能图解

系统工作原理:实验时+/span>PG-MFC高精密压力控制器输出压力直接作用于储液池,储液池中的液体受压力驱动,通过毛细管被泵入微混合芯片,并在芯片中完成混合,*终,在芯片出样口对混合溶液(纳米颗粒溶液)进行收集。系统示意图见下图、/span>

此系统灵活度高,用户可根据实际需求改变高精密压力控制器压力输出参数,以此优化试剂混合比、流量比和合成效果。下图为所使用的微混合芯片、/span>

应用案例

案例1:PLGA纳米颗粒合成

在此PLGA纳米颗粒合成实验中,我们使用了来自ChipShop的微混合芯片,型号为187(被动混合,人字混合),溶液则使用乙腈来作为PLGA溶剂,水(含1-2%PVA)作为水相来引发纳米颗粒沉淀。与传统批处理方法相比,使用此微流控系统合成的PLGA纳米颗粒,其粒径分布得到显著改善、/span>

使用动态光散射'/span>Dynamic Light Scattering,DLS)来表征生成的PLGA纳米颗粒,得到下图所示的数据比较:使用微流控技术生成的PLGA纳米颗粒的平均粒径和PDI(粒径异质性指数),明显小于传统方法生成微粒的平均粒径和PDI、/span>

上图中,左图采用方法为:批处理生成,平均粒径?71.84nm,PDI?.939;右图采用方法为:微流控,平均粒径:162.97nm,PDI?.304

同时,我们通过调节PLGA和水'/span>PVA)相的压力比和流量比,可精确控制生成的PLGA纳米颗粒尺寸,如下图所示。此外,通过增加水相的压劚/span>/流量,会生成粒径更大皃/span>PLGA微粒,而对于该系统中的*位/span>PDI,存在一?jia油水比。不同压力比(油:水)对生成PLGA微粒的尺寸影响见下图、/span>

案例29/span>脂质体纳米颗粒合戏/span>

我们使用咋/span>PLGA纳米颗粒合成的同款混合芯片来测试脂质体纳米颗粒合成效果。通常在此实验中,脂质混合物被溶解在水混有机相中,如IPA或乙醇,并以此作为油相,以去离子水作为水相,试验后,采用DLS测量粒径分布和PDI、/span>

测试结果如下图所示,当油水流量比固定时,并以不同的总流量完成脂质体纳米颗粒合成,我们发现,总流量越大,得到的颗粒尺寸越小,粒径范围?/span>80nm?00nm之间、/span>

总流量比对脂质体粒径的影响(脂质浓度9/span>4mg/mL)见下图、/span>

沸/span>/水压?流量比对脂质体粒径的影响(脂质浓度:4mg/mL)见下图、/span>

不/span>PLGA纳米颗粒合成类似,脂质体纳米颗粒合成的PDI与流量比之间的关系不是结论性的,脂质体纳米颗粒的PDI范围?.25-0.8之间,为得到更加准确的结论,仍需要进一步的研究。例如,我们可以在不同的混合方式(如扩散混合和人字形混合作对比)下对脂质体纳米颗粒合成的PDI进行比较、/span>

在此项研究中,我们进一步研究了脂质体纳米颗粒对DNA的包裹率以及DNA包裹对脂质体粒径的影响(DNA溶解于水相中)我们观察到,在相同的压力条件下,脂质体纳米颗粒的大小階/span>DNA包裹的增加而增加,如下图所示、/span>通过调整乙醇中的脂质混合物的配比,我们获得了95%以上的DNA包裹率,下表总结了包裹效率、/span>

包裹月/span>DNA和未包裹DNA的脂质体粒径对比见下图、/span>

应用领域9/span>

药物输?/span>

核酸脂质纳米颗粒合成

聚合物纳米颗粒合成,妁/span>PLGA+/span>PLGA-PEG

脂质/脂质体合戏/span>

凝胶颗粒合成

FAQs常见问答

1. 贵司已成功制备出哪几种纳米颗粒?

答:目前已使用此系统完成PLGA和脂质体纳米颗粒的合戏span>,并在脂质体中完成对DNA的包裸span>、/span>

2.纳米颗粒合成系统支持定制吗?

答:支持,如果有定制需求,请和我们联系、/span>

3. 贵司提供的是一整套的系统吗?包含芯片吗>/span>

答:我们提供完整的系统和解决方案,当然也包括芯片、/span>

附件

请在此网页顶部品牌介绍处下载样本、/span>

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