2017�?�?9�?nbsp; 海口

2017�?�?6� 烟台

仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析，同时对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发，达到仿制药与原研药质量一致的目标要求＞�/span>

针对这一问题，马尔文将分别于9�?9日在海口�?�?6日在烟台举办仿制药技术研讨会，讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发、�/span>

会议主题９�/span>

1.如何利用颗粒表征技术逆向解析复杂仿制药？

2.如何应用图像导向拉曼光谱进行体外生物等效性研究？

3.如何使用X射线粉末衍射技术进衋�/span>API晶型定性和定量分析＞�/span>

4.如何利用原位X射线衍射技术研究晶型稳定性？

本次会议将设�?/span>问答有奖环节，参会客户填写下表发送至９�/span>coco.yang@malvern.com.cn＋�span style="background:yellow;background:yellow">现场领取精美礼品，同时马尔文专家将在研讨会现场为您详细解答、�/span>

报名参会杨女�?/span>