制药和生物医学行业需�?/span>EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的，并且等同于纸质记录、�/span>AZtecPharma�?/span>AZtecLive软件平台的专业版本，具有更高的数据安全性和完整性，旨在满足制药和生物医药行业日益增长的需求。它佾�/span>EDS分析能够纳入到实验室标准操作程序，以支持优良品质规范指南，如“GxP“�/span>和条例�?/span>21 CFR�?/span>11部分和附仵�/span>11、�/span>

• 个人用户登录

• 数字签名

• 带查看器的数据审计追�?/span>

• 禁止删除数据栐�/span>

个人用户登录

• 用户必须登录才能使用AZtecPharma

• AZtecPharma使用公司现有的登录凭�?/span>

• 本地IT可以设置用户权限和密码更改间隓�/span>

数字签名

• 数据交互时用“用户名”、“操作”和“日�?时间”做标记

• 无法修改或删除数字签同�/span>

审计追踪和检查员

• 用于查看“审计追踪”的专用“检查员”程庎�/span>

• 筛选单个用户、项目或日期/时间的记彔�/span>

• 无法修改审计追踪

实时化学元素成像

• 提高生产劚�/span>

• 增强可信�?/span>

标准操作程序和配置文仵�/span>

• 将现有的SOP导入AZtecPharma配置文件

• 每个配置文件保存所有采集条仵�/span>

应用案例

在制药生产过程中主要的应用是质量控制咋�/span>失效分析。质量控制通常是对产品的结构和化学成分进行简单检查。使�?/span>AZtec的实时能谱比较是比较样品成分和对照的理想方法。任何偏离控制的样品将被提交进行更详细的失效分析、�/span>