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药物检测专用仪?/a>
清洗/消毒设备
仪器简今/p>
测试方法的选择与优缺点对比
'/span>1)目前,起泡点法、保压法、扩散流法均为亲水性滤芯的检测方法。起泡点法测试简单,时间较短,但只能定性好与坏,对于过滤面积较大的过滤器(多芯??0寸以上)方法不适用;保压法所测结果为压力衰减的压力变化△P,此值为扩散流检测方法的过程值,因此目前已多被淘汰;扩散流法目前为亲水滤芯的推荐检测方法,扩散流法所测结果为气体流速,可相对定量,通过结果的大小可大致判断滤芯膜的开孔率、有效过滤面积、孔隙率等,而且适用于多芯检测、/span>
'/span>2)疏水性滤芯的检测目前有两种方法:用有机溶剂做润湿液的起泡点法,还有用注射用水(纯化水)做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题,目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的洽当方法、/span>
产品描述
1.涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法、/span>
国内实现超滤系统的完整性检测的厂家:/span>
科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符吇/span>FDA 21CFR PART 11的要求;
仪器自带审计追踪功能,可记录16项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求、如登录人员,测试方法等:/span>
4.可建竊/span>80组预存方案,仪器更加简单化、智能化:/span>
5、可做到9?/span>20寸滤筒的检测,大大提高使用者的工作效率:/span>
6.丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口'/span>RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口,为系统智能化升级做准备,比如在线全自动化灭菌控制系统的配套;
7.自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持;
技术参?/p>
电源要求/功率 |
100‒/span>240 VAC 50HZ 120W备用电池(选配(/span> |
操作压力 |
100-10000 mbar (145psi) ; |
单位 |
mbar |
操作条件 |
环境温度9/span>+5ℂ/span>~ +40ℂ/span>;相对湿度:10-80% |
外型尺寸'span>mm(/span> |
400(深?240(宽?270(高1?220(?) |
测试功能 |
手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试 保压测试;扩散流测试:/span> 水浸入测试;超滤膜包测试 |
测试精度 |
净体积测试9/span> 4%;气泡点9/span> 50mbar;扩散流9/span> 4%;水浸入法: 0.01ml |
测试范围 |
泡点9span>100-8000mbar扩散流速:1-600ml/min水浸入:0.01-100ml/min |
适用范围 |
对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器'span>9?/span>20寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤?/span> |
审计追踪 |
多项事件日志,可根据时间查询(可选配(/span> |
权限管理 |
用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求 |
预存方案 |
80练/span> |
打印功能 |
自带微型打印机,联机PC:/span> |
历史记录 |
5000组以上无数量限制记录存储+/span> |
记录备份 |
支持U盘导出数?/span>(包括测试曲线):/span> |
显示屎/span> |
高清晰度7"彩色触摸屏; |
串口连接方式 |
RS232串口,USB接口:/span> |
语言选项 |
中文/英文 |
使用方式 |
在线/离线 |
适用环境 |
B级以三/span> |
重量 |
8KG |
应用领域
圆片滤膜(Disc membrane):25mm臲/span>300mm的各种滤膛/span>
标准折叠式滤芯(Standard cartridge):2.5"臲/span>40"+/span>1芯至15?/span>
囊式滤芯'/span>Capsule)小型滤芯'/span>Mini cartridge)
空气过滤器的检浊/span>2.5"臲/span>40"
超滤膛/span>
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