� 对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下： 以比表面�?m2/g的样品为例，

​一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附加剂，剂型、容器、外界物质（空气、光线、水分等（�/p>

� 动态色谱法容量法重量法测试原理 一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体流过待测样品，根据吸附前后浓度变化，得到待测样品吸附量� 向一定容积的样品管内投入一定量的吸附质气体（N2），吸附脱附前后将发生压力变化，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量� 通过微量天平称量一

​气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录最终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的最大压力。然后压劚�/p>

​白炭黑白炭黑是白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称，主要是指沉淀二氧化硅、气相二氧化硅、超细二氧化硅凝胶和白炭黑气凝胶，也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等。白炭黑是多孔性物质，其组成可用SiO2·nH2O表示，其中nH2O是以表面羟基的形式存在。能溶于苛性碱和氢氟酸，不溶于水、溶剂和酸（氢氟

​技术参�?. 测量精度高、重现性好。测试相对误差小于�?.5%� 2 .测量范围广，可测定比表面积在0.01m2/g以上的范围内的物质，满足所有粉体物质及多孔物质比表面积的测量； 3 .测试时间:同时可测�?个样品，平均每个样品测定时间�?分钟；以上测试时间不包含样品吹扫净化预处理时间。主要特�?.

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​当气体分子运动到固体表面上时，由于气体与固体表面分子之间的相互作用，气体分子便会暂时停留在固体表面上，形成气体分子在固体表面上的浓度增大，这种现象称为气体分子在固体比表的吸附。固体表面可以对气体和液体进行吸附的现象很早就被人们发现和利用。在生产实际中，我国劳动人民很早就知道新烧好的木炭有吸湿~吸臭皃�/p>

​吸附分子可以分为两种类型，一种为物理吸附，即吸附质分子与吸附剂之间的作用是范德华（van der Waals）引力。另一种是化学吸附，即吸附质分子和吸附剂之间形成表面化学键。我们在此仅讨论物理吸附。气体分子为什么能被固体表面吸附呢？这是因为固体表面的分子与内部分子不同，存在剩余的表面自由力场，当气佒�/p>

​吸附等温线是有关吸附剂孔结构、吸附热以及其它物理化学特征的信息源。在恒定的温度和宽范围的相对压力条件下可得到被吸附物的吸附等温线。为了更好地了解吸附等温线中所包含的信息，以下对有关吸附等温线的分类以及吸附机理作一简单介绍[1�?,10,19,20,33,53�?5]：众多的吸附等温线可以被分为六种(

​在深的吸附势阱中，对低相对压下的分子就具有相当强的捕捉能力，表现为I型吸附等温线，这是由于微孔内相对孔壁吸附势的重叠从而引起低相对压力下促进的微孔充填(Micropore Filling)。初看起来微孔充填与毛细凝聚有些类似，但实际上微孔充填是取决于吸附分子与表面之间增强的势能作用的微观现象，而毛绅�/p>

� 气体进入固体的扩散过程可以简单地分为三类[22]：本体扩�?Bulk diffusion)、努�?Knudsen diffusio）或分子扩散(Molecular diffusion)以及活性扩�?Actiwated diffusion)� 区别三者的依据是气体分子的平均自由程相对于

� 气体进入固体的扩散过程可以简单地分为三类[22]：本体扩�?Bulk diffusion)、努�?Knudsen diffusio）或分子扩散(Molecular diffusion)以及活性扩�?Actiwated diffusion)� 区别三者的依据是气体分子的平均自由程相对于

​物质在固体表面上或孔隙容积内积聚的现象被称为吸附，�?-5所示为吸附剂的吸脱附基本行为[19]。吸附又被分为物理吸附和化学吸附两种。物理吸附可以比作凝聚现象，在该吸附过程中被吸附分子的化学性质保持不变，物理吸附又被称为van der Waals吸附；而化学吸附过程则可以看成为相界面上发生的化学反应＋�/p>