​上一篇《细胞计数仪知识分享系列 I 性能检测篇》中，我们发现全自动细胞计数仪在检测细胞样品的重复性和梯度稀释的结果准确性上，都比半自动插板式细胞计数仪更有优势。那么大家可能会问： 导致这样的性能差异原因是什么？ 目前市场上许多公司都自诩所卖的细胞计数仪是全自动的，那我们又如何区分哪个是全自动，�?/p>

​密度梯度离心（isodensity centrifugation method）又称为区带离心�?1离心时先将样品溶液置于一个由惰性梯度材料形成的密度梯度液体柱中02离心后被分离组分以区带层分布于梯度柱中该方法的优点是可以同时使样品中几种或全部组分分离，具有良好的分辨率，分离效果好，可一次获得较纯组

​转头的k值转头的k值（又称k因子或k系数）用以衡量转头的沉淀效率。所有的离心机厂家在转头出厂时都计算了制备型转头的k值，转头k值通过在转头运行至最高转速、离心管装满样品时计算得到的，其计算公式如下：（1）由于（2）将公式�?）代入公式（1）可得到以下转头k 值的计算公式�?3)由上得出转头k值是与转

​采用离心技术进行血液分离的历史可以追溯到十九世纪；电动低速台式离心机的商品化始于1912年；实验离心技术工作始于上世纪20年代；随后高速、超速离心机的商品化生产、实验离心技术的普遍应用则是从上世纪五十年代开始的。现代生物医学研究的进展和对研究、诊断手段的大量需求促进了离心设备的开发，也有利于各种样品

​离心方法——等密度梯度离心法等密度梯度离心也称为平衡密度梯度离心。等密度梯度离心是根据样品中各组分的浮力密度差不同进行分离。在离心立场中，溶液中颗粒浮力密度小则上浮，浮力密度大则下沉，上浮和下沉的颗粒会一直延梯度液移动到与其浮力密度恰好相等的位置上，该位置也称颗粒的等密度点，离心时样品各组分颗粒将按

​在实验过程中，由于样品的各种性质差异，只有选择了正确的离心方法，才能获得预期的分离纯化结果。常用的离心方法主要有差速离心法、密度梯度离心法。其中密度梯度离心法又可细分为速率区带离心和等密度梯度离心法。本期向大家具体介绍离心方法之差速离心。离心方法之差速离心差速离心法(differential vel

​在生命科学研究中，离心是一种必不可少的技术手段，更是实验室中最常见的实验项目。但是你真的了解这门技术吗？你是否知道离心的原理，了解如何选择合适的转头、离心管和离心方法呢？小贝离心课堂重新开课，带你玩转离心机，快来加入我们吧！离心原理学习一门技术势必要先从了解其原理开始。我们可以通过简单的实验来理解离

​制药行业GMP洁净室有两大类的空气颗粒监测工作：分级和日常环境监测。但很多人并不清楚这2者之间的异同。例如，对于GMP洁净室日常环境监测来说，一般由洁净室负责人制定合适的环境监测计划。而缺乏直接的指导会让用户很难知道该怎么做，所以，会造成或是制定负担过重的监测流程，或是简单的引用洁净室分级的方式制定

​谈到洁净室环境空气颗粒的监测，或许我们已经习惯了传统的七步销魂法的工作方式。从阅读SOP到最终报告审核，每一步都无疑需要大幅依靠工作人员的双手和大脑。几十年如一日，甚至我们已经习惯。但工作中遭遇的阵痛却始终未曾缺席，尤其是随着科学技术的进步和法规、监管的从严，这种感觉日趋严重，我们时不时会质疑当下皃�/p>

​外泌体被发现至今已有近40年历史，在疾病诊断、治疗和药物递送中具有非常高的应用潜力。外泌体的功能研究也是目前的研究热点，其中涉及最关键的技术就是外泌体的表征。目前研究中常用的外泌体的表征方法有如下7种，其中流式细胞术能够同时提供粒径、浓度、蛋白分型等多维度表征，进行定性和定量的分析。但是流式细胞术怍�/p>

​流式细胞仪是一种在临床实验室中广泛使用的设备，它可以对细胞进行快速、准确地分析和计数。随着科技的不断发展，流式细胞仪的准确性和可靠性得到了极大的提高，使得其在临床实验室中的应用越来越广泛。随着流式细胞仪普及程度的不断提高，临床实验室开展流式细胞术检测免疫功能的项目越来越丰富，而免疫细胞精细分型由于可

​随着重组DNA技术的迅猛发展，外源基因在不同宿主中的表达使得各种重组蛋白的工业生物生产成为可能。选择合适的宿主是生物工艺设计中的关键步骤之一，具体取决于�?.上游培养效率2.易于基因编辑和分子工具的可用�?.翻译后修饰的能力，如糖基�?.蛋白质（用于下游加工和作为生物制药成分等）的分泌能力目前，多秌�/p>

​细胞系开发的样本数据要求: –整理来自不同的分析仪器的数据和处理不同文件格式 –在不同的孔板和孔之间跟� –数据能长时间保存和快速查找调用使用Biomek工作站CLD整合系统配合三大软件（Biomek，SAMI 和DART）帮您轻松完成数据处理。细胞株开发现面临巨大工作量的数据挑战。与任何筛选过程一

​随着电子记录在制药领域的使用越来越普遍，作为生物制药企业常用的细胞计数和活率分析仪，来自GMP和FDA合规性方面的要求也越来越高。在和各大生物医药公司做产品交流时，我们经常会收到以下问题：1.操作软件是否具有审计追踪功能�?.软件可以设置几级用户权限�?.不同用户的账号和密码是否是独立和唯一的？4.

​安全是实验的第一守则，对于离心实验而言，样品的配平，运行时不要超载、超速等，都是需要我们时刻注意的事项。而在这些可见的安全因素之外，我们往往忽视了一些不可见的安全事项：比如离心实验中产生的气溶胶的危害。什么是气溶胶？是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒（0.1~100um）所组成的气态分散系统。气溵�/p>