PLGA/TiO2纳米药物缓释载体的研穵/div>
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2012-11-16
编号:YYHY00101
篇名 PLGA/TiO2纳米药物缓释载体的研
作者: 张秀梅; 蔡静 杨亚楠; 陈学思; 谢续明;
关键词:纳米二氧化钛 PLGA 有机-无机杂化 药物缓释
机构:吉林大学第一医院放射线科 长春工业大学化工学院 清华大学化工系高分子研究所 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学重点实验室;
摘要 首先利用硅烷偶联?KH550)对纳米二氧化钛表面进行预处理,得到氨基改性的二氧化钛,然后与带有高活性端基的丙交?乙交酯共聚物(PLGA)反应,制备纳米药物缓释载体PLGA/TiO2有机-无机杂化材料.通过核磁(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱?FTIR)、热重分?TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微?TEM)等测试方法对杂化材料的结构与形貌进行表征.结果表明,PLGA成功接枝到了TiO2纳米粒子的表?平均接枝量为14%左右,与纯纳米TiO2粒子相比,杂化材料的分散性得到较好的改善,无明显团聚现?并对模型药牛血清蛋?BSA)表现出较好的吸附能力,吸附量由43.3%提高?1.3%.然后采用水包油包固体(S/O/W)乳化法以PLGA为载体分别包裹上述含药纳米TiO2粒子和杂化粒?比较两者的载药量和包封?发现后者的载药量和包封率显著提高分别为14.6%?6%,且微球表面光?体外释放中突释较?