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黄芩苷PEG-PE纳米胶束的制备、表征与细胞毒性研穵/div>
1301 2019-09-10
编号:YYHY007945
篇名 黄芩苷PEG-PE纳米胶束的制备、表征与细胞毒性研
作者: 宁国 吴洁 葛晨 周定 唐义
关键词: 聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇 纳米胶束 黄芩 体外释放 H9C2心肌细胞
机构:南华大学附属第一医院心内 中南大学湘雅二医院中心实验室
摘要 目的:制备黄芩?BAI)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇?BAI@PEG-PE)纳米胶束,并对其进行表征和细胞毒性研究。方泔采用薄膜水化法制备BAI@PEG-PE 纳米胶束,观察其外观特?检测其粒径、多分散系数(PDI)、Zeta 电位、载药量、包封率。比较BAI 原料药和BAI@PEG-PE 纳米胶束在pH 7.4 磷酸盐缓冲液?~84 h 内的释药情况。以香豆? 为荧光探?观察PEG-PE纳米胶束在H9c2 心肌细胞中的分布。将H9c2 心肌细胞分为模型组、BAI原料药组和BAI@PEG-PE纳米胶束?用不含药或含相应药物的无血清DMEM 培养液培?.5 h ?用异丙肾上腺素诱导心肌细胞凋?比较3 组细胞的细胞核形态变化、细胞凋亡率和凋亡相关蛋白B淋巴细胞?(Bcl-2)及其X蛋白(Bax)的蛋白表达水平。结枛所制备的BAI@PEG-PE纳米胶束呈现大小比较均一的圆球形,其粒径为(16.7±0.8)nm,PDI ?.11±0.01,Zeta 电位?-18.4±0.6)mV,载药量为(7.84±0.65)%,包封率为(85.7±4.9)%(n=3),84 h 的累积释放度?6.5%,而BAI 原料药在24 h 内已基本释放完全。PEG-PE 纳米胶束可增强H9c2 心肌细胞对香豆素6 的摄?且主要聚集在线粒体周围。与模型组比?BAI 原料药组和BAI@PEG-PE纳米胶束组细胞的凋亡形态明显改?凋亡率明显降?Bcl-2 蛋白表达明显增强,Bax蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意?P<0.05 或P<0.01),其中BAI@PEG-PE纳米胶束组的上述效果更明?P<0.05 或P<0.01)。结论。成功制得BAI@PEG-PE纳米胶束,其具有明显的缓释作用、心肌靶向?可预防心肌细胞的凋亡