波棱酮纳米混悬剂的制备及其体外抗肝纤活性评件/div>
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2019-08-28
编号:YYHY007937
篇名 波棱酮纳米混悬剂的制备及其体外抗肝纤活性评
作者: 左洁 沈成 申宝 刘园 钟芮 刘肖 汪小 袁海
关键词: 波棱 纳米混悬 溶出 肝星状细 凋亡 细胞周期
机构:成都中医药大学药学 中国人民解放军空军总医院药学部 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验宣br>摘要 波棱?herpetone,HPT)是从波棱瓜子总木脂素中分离得到的单体化合?具有保肝降酶及抗乙肝病毒活性。然?波棱酮存在水溶性差、生物利用度低等问题,其是否对肝纤细胞有抑制作用也未见报道。为了提高HPT溶出度并研究其抗肝纤活性的作用及机?课题组采用微型化介质研磨法制备波棱酮纳米混悬?HPT-NS),并通过单因素实验优化处方及工艺,扫描电镜(SEM)观察HPT-NS的形?透析法考察体外溶出情况;CCK8法测定HPT-NS对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影哌流式细胞术检测HPT-NS对HSC-T6细胞周期及凋亡的影响。结果显?优化所得的HPT-NS平均粒径?196±7) nm,多分散指数为0. 279±0. 009;SEM显示HPT-NS呈规则的棒状;体外溶出实验显示HPT-NS?8 h内累积溶出度?3%,显著高于其物理混合物?HPT-CS,28%);CCK8实验显示HPT-NS对HSC-T6细胞抑制率高于HPT-CS;流式细胞检测结果显示HPT-NS可将HSC-T6细胞阻止在G2/M?诱导HSC-T6细胞的晚期凋?且作用显著强于HPT-CS。研究表?HPT-NS显著提高了HPT的体外溶出度,增强了对HSC-T6细胞增殖的抑制作?其作用机制为阻滞细胞于G2/M?并诱导其晚期凋亡