基于UPLC-MS/MS分析技术的姜黄素纳米粒大鼠体内药动学研穵/div>
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2018-09-06
编号:YYHY00754
篇名 基于UPLC-MS/MS分析技术的姜黄素纳米粒大鼠体内药动学研
作者: 潘雯[1,2] ;赵锐帆[1,2] ;王济[2] ;王莹[2] ;雷丸[2] ;王晓娟[2]
关键词: 姜黄紟姜黄素纳米粒 UPLC-MS/MS 药动 磷脂酰丝氨酸 生物利用
机构:[1]陕西中医药大?陕西咸阳712046; [2]军事口腔医学国家重点实验室、口腔疾病国家临床医学研究中心、陕西省口腔生物工程技术研究中心、第四军医大学口腔医院药剂科,陕西西安710032
摘要 目的研究磷脂酰丝氨酸(PS)修饰的姜黄素纳米粒(Cur-mNLC)在大鼠体内的药动学特点,并与无Ps修饰的姜黄素纳米粒(Cur-NLC)及游离姜黄素(Cur)溶液在大鼠体内的药动学特征进行比较。方法sD大鼠ip给予Cur-mNLC、Cur-NLC和Cur溶液(剂量以Cur计均?0mg/kg),于给药后不同时间点大鼠眼眶取血,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中Cur的量,并采用DAS软件计算其药动学参数。结果Cur溶液组、Cur-NLC组和Cur-mNLC组的达峰浓度(C_max)分别为?9?53±1?46)、(20?45±0?18)、(15?65±0?09)μg/L,平均滞留时间(MRTo-∞)分别为(18?96±1?56)、(18?96±1.456)、(89?52±12?49)h,Cur-mNLC的药时曲线下面积(AUCo-∞)为(933?14-4-106?66)μg·h/L,分别是Cur溶液[?62?93±17?74)μg·h,L]和Cur-NLC[?32?26±145?24)μg·h/L]的AUC0-∞的2?8倍和1?8倍。结论与Cur溶液组相比,Cur-NLC和Cur-mNLC组大鼠血浆G_max值较低,但Cur-NLC和Cur-mNLC中药物清除比游离药物组慢;与Cur-NLC相比,Cur-mNLC具有更好的缓释作用,极大提高了Cur的生物利用度