水飞蓟素肠溶聚乳?羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究
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2018-01-23
编号:YYHY00546
篇名 水飞蓟素肠溶聚乳?羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外释药研究
作者: 何静[1] ;邱妍川[2] ;杨延音[2] ;刘松青[3] ;林凤云[2] ;江尚飞[2] ;朱照静[2]
关键词:水飞蓟素 聚乳?羟基乙酸共聚 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 纳米 体外释放
机构:[1]重庆医药高等专科学校继续教育学院,重庆401331; [2]重庆医药高等专科学校药学?重庆401331; [3]第三军医大学第一附属医院药剂?重庆400038
摘要 目的:制备水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为肠溶材料,采用纳米沉淀法制备水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米?观察其形?检测其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性、体外释放度(Q)。以粒径、包封率、载药量为指标筛选水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒中PLGA-HPMCP质量比。结果:PLGA-HPMCP的最佳质量比??.25。所制水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒和水飞蓟素PLGA纳米粒的粒径分别?24?93 nm,Zeta电位分别?37.8?40.7 m V;包封率分别为?4.7±2.2?、(71.7±2.5?,载药量分别为?.39±0.24?、(5.21±0.22?;4℃下储存3个月后的渗漏率分别为0.2%?.5%;人工胃液中Q48h分别?8.6%?0.5%,人工肠液中Q48 h分别?0.2%?3.5%。结论:成功制得水飞蓟素肠溶PLGA纳米?其稳定性较?能有效抑制水飞蓟素在人工胃液中的释放