高乌甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内药动学
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2017-09-30
编号:YYHY00394
篇名 高乌甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内药动学
作者: 马君义[1,2] ;陈香玲[1] ;盛爱霞[1] ;宋丽萍[1] ;张继[1,2]
关键词:高乌甲素 聚乳 纳米 缓释 药动
机构:[1]西北师范大学生命科学学院,甘肃兰州730070; [2]甘肃特色植物有效成分制品工程技术研究中?甘肃兰州730070
摘要 目的:制备可持续释放且能治疗疼痛的载高乌甲素(LA)的聚乳酸(PLA)纳米粒,并考察其体外释药情况和在大鼠体内的药动学特性。方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备载高乌甲素的聚乳酸纳米粒(LA/PLA NPs?运用激光粒度仪测定其粒?原子力显微镜观察其形?动态透析法考察其体外释药特?反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓?PKSolver程序处理?时数?并以LA为参比进行大鼠腹腔注射的药动学研究。结果:LA/PLA NPs外观呈圆形或类圆?大小均匀,平均粒径?29±9.19)nm,包封率(86.34±2.15?、载药量?5.85±1.34?,体外可持续缓慢释?5 d,体内可释? d以上,其主要药动学参数为:t1/2=?03.16±21.57)h,tmax=?.6±1.34)h,Cmax=?.50±0.69)μg·mL^-1UC?-t(?55.14±26.18)μg·mL^-1。结论:LA/PLA NPs制备工艺简?重复性好,体内?时过程符合非房室模型,具有良好的缓释效果