由六方氮化硼(h-BN)剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)需破坏相邻层中B与N原子交替堆积产生的Lip-lip作用,因此,单层或少层BNNS制备效率低是限制其广泛应用的重要原因。文中采用预先膨胀辅助液相超声的方�?利用碳酸氢铵

基于多巴胺优异的表面包覆能力制备了聚多巴�?PDA)改性氮化碳纳米�?CNNS),再通过化学还原法制备了具有优异界面相容性的银修饰氮化碳纳米�?Ag@CNNS)。将Ag@CNNS填充进聚酰亚�?PI)基体中制备了PI复合材料

以碳纤维(CF)为增强相,添加不同含量的纳米氮化硼(h-BN),通过注塑成型的方�?制备了聚醚醚�?聚四氟乙�?PEEK/PTFE)复合材料样条,使用力学试验机进行拉伸试�?利用摩擦试验机进行表面摩擦试�?并利用白光仪对磨痔�/p>2024�?1�?2�?nbsp;更新

氮掺杂材料中的吡啶氮被认为是电还原CO2为CO的最活跃的氮催化位点.以双氰胺(dicyandiamide,DCDA)为氮�?氧化碳纳米管(carbon oxide nanotubes,CNTs-O)为分散剂,通过静电吸附-煄�/p>2024�?1�?2�?nbsp;更新

文中将TiO2与g-C3N4(CN)二元复合制备了异质结复合物TiO2@g-C3N4(TCN),然后将聚乙烯�?PVA)溶液和TCN按照不同比例混合,通过静电纺丝技术制备了5种PVA复合TCN纳米纤维�?P-TCN)。对TC

由六方氮化硼(h-BN)剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)需破坏相邻层中B与N原子交替堆积产生的Lip-lip作用,因此,单层或少层BNNS制备效率低是限制其广泛应用的重要原因。文中采用预先膨胀辅助液相超声的方�?利用碳酸氢铵

氮化碳光催化剂存在着比表面积较小、传质作用较差、光生电荷复合严重等问题,导致其光催化效率较低。基于上述原�?本研究开发了一种新颖的多孔氮化碳纳米片合成方法,通过将氮化碳前驱体与生物大分子环糊精进行水热自组装后煅烧,合成了具月�/p>2024�?1�?1�?nbsp;更新

采用超声辅助液相剥离法成功制备了羟基化氮化硼纳米�?BNNS),并与聚醚多元�?PMPO)分子链原位结�?制备了阻燃硬质聚氨酯泡沫/氮化硼纳米导热复合材料。结果显�?该方法制备的BNNS片层薄且表面含有较多官能团。相比未剥离

以氧化硼、氨气为反应原料,铁粉或镁粉为催化�?采用球磨退火法制备了氮化硼纳米�?研究铁或镁含量变化对氮化硼纳米管形貌及产率的影响。结果表昍�当氧化硼前驱体中不含催化剂时,可获得产率很低、均匀细小的氮化硼纳米管。适量铁可以起�?/p>2024�?1�?8�?nbsp;更新

采用湿法混合、冷压烧结工艺制备了氮化硼纳米片(BNNSs)改性聚四氟乙烯复合基板,研究了羟基化处理、硅烷偶联剂(KH-792)、氟碳表面活化剂(FC-4430)及可溶性聚四氟乙烯(PFA)处理对BNNSs分散性及复合基板力学