在金属辅助化学刻蚀法制备的硅纳米线表面,通过喷墨打印纳米银油墨制备了银纳米粒�?硅纳米线复合结构基底.通过调节刻蚀时间和刻蚀温度,探究硅纳米线的微观形貌变�?及其对基底表面增强拉曼散�?SERS)活性的影响.实验结果表明,硄�/p>2024�?2�?7�?nbsp;更新

以氯化铁、氯化钠和碳酸钠为原料通过共沉淀法合成羟基氧化铁(FeOOH)纳米�?采用管式加热炉焙烧并通入H2/Ar混合气进行还原反�?再通过浸渍法将钯单原子负载在FeOOH纳米棒上,合成了钯单原子负载FeOOH纳米�?Pd1/

硅碳负极材料因具有较高的储锂容量等优势在锂离子电池领域备受关�?但仍面临电导欠佳、体积膨胀及界面兼容性差等问题。本研究从太阳能电池微米硅废料的纳米化处理出�?通过优化砂磨实验参数实现宏量制备颗粒粒径约为300 nm硅纳米颗粑�/p>2024�?2�?1�?nbsp;更新

过去的三十几年见证了制备单壁碳纳米管(SWNTs)的催化剂由传统金属到氧化物与碳化物的演变过程。由于传统催化剂所制备SWNTs的产量低且表征手段受�?因此难以建立催化剂组成与SWNTs手性分布之间的关系。基于此,利用稀土金屝�/p>2024�?2�?9�?nbsp;更新

利用溶剂热法制备油相NaYF4∶Yb3+,Tm3+,经“超声去油”后得到水相NaYF4∶Yb3+,Tm3+,并对稀土离子掺杂比例、反应温度、反应时间和油酸体积分数进行条件优化,通过X-射线衍射(XRD)、透射电子显微�?TE

生物通道蛋白的重要功能是高速率地传输特定的分子或离�?在维持细胞渗透压和细胞功能等方面扮演了重要角�?例如,水通道蛋白(aquaporins,AQPs)能够促进水分子穿透细胞膜,同时排除质子,在维持细胞水平衡和细胞膜的电化学

高比容量、高可逆性、长循环寿命的钠离子电池电极材料的开发仍然面临巨大的挑战。以硝基三乙�?Co-NTA)为前驱体，采用简单的水热法制备了一维多孔氮掺杂碳纳米线(Co1-xS/NC)钠离子电池负极材料，并对其进行了氮气气氛下的