流化床双室过滤袋30箠�/p>

口服固体制剂生产过程中可能与产品直接接触的滤袋通常包括：流化床干燥/制粒机上的集尘过滤袋，流化床包衣机的微丸拦截过滤袋，湿法制粒机锅盖上的呼吸器，压片或胶囊填充设备附属的抽尘滤袋等生产设备使用的滤袋。因为多数滤袋均使用在流化床设备上，以流化床上的滤袋为例进行讨论滤袋使用和管理的GMP要求、�/p>

流化床滤袋按种类又可分为：单室过滤袋，双室过滤袋，多室过滤袋和金属过滤器等；因其直接接触产品，完整性，洁净状态和使用的符合性对产品收率，含量，均匀度，粒度等质量特性有直接影响；同时，因流化床设备的特殊性，要求其过滤袋应有消除静电等安全要求，因此，口服固体制剂生产过程中滤袋的使用和管理尤其需要关注。金属过滤器通常被看作流化床与物料直接接触的部件之一，其选型要求，使用管理，清洁方法，相关验证的策略以及必要的共线生产评估应和设备结合一并考虑、�/p>

滤袋的选择：滤袋的制作单位应具备相应的加工资质或技术能力，滤袋原材料的提供单位应提供滤袋的材质说明，证明其符合GMP用途，还应提供具体的技术参数。滤袋的尺寸规格，材质应符合国家或行业标准。根据物料的情况选用适当的材质，原则上除考虑透气性外，还应考虑漏粉率，防止物料消耗过大，如涤纶长纤维材质的滤袋，分厚薄两种，应正确使用；而流化床干燥制粒机必须使用含有导电性质的过滤袋，导电性过滤袋的电阻应符合安全规定。流化床包衣机的拦截过滤袋还需要考虑孔径大小，保证过滤掉细小的粉尘，截留住微丸、�/p>

滤袋的管理：使用部门应做好滤袋的领取，发放，清洗，消毒，使用管理。使用部门应建立滤袋检查记录，对滤袋进行编号，必要时实行专人管理。滤袋实行定置存放，并按不同的品种，规格分类，建议做**编号或标识；使用部门应建立滤袋检查记录，并制订相应的检查流程，对滤袋的安装，使用，清洁，状态进行检查记录，特别是清洁和使用次数或时限需要重点记录，作为评估滤袋寿命的关键参数、�/p>

滤袋的存储：滤袋接收后应确认规格尺寸，材质等符合工艺要求，按品种，数量进行编号，并标识，定置存放，存放环境与制粒环境保持一至�/p>

滤袋的使用：使用部门应制定滤袋的使用管理程序。使用前按品种，规格领用，确认滤袋完好并记录；安装，操作结束确认滤袋的完整性，并建立检查记录，如发现滤袋有破损，按偏差处理、�/p>