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已认?/p>
随着临床上注射液的大量使用，由注射液中不溶性微粒引起的临床不良反应案例不断发生，国内外药典等对注射液中微粒进行了严格的控制。按照《中国药?903不溶性微粒检查法》的要求，不溶性微粒的检测有两个方法９strong>光阻泔/strong>咋strong>显微计数泔/strong>、/p>
天津天河分析仪器有限公司研发皃/span>GWF-DS1微粒分析仪使用光阻法进行检测，满足《中国药典》《美国药典》《药包材标准》及输液器具GB8368-2018等多项医疗器具国家及国际标准的要求；保证各种有色、无色澄明样品的测试精度；可自定义设置几千种粒径，同时显礹/span>64通道，精?/span>0.1μm；具有审计追踪功能可保证电子数据的完整性、/span>
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