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已认?/p>
分离纯化贝达喹啉的四种异构体
结核?TB)是导致残疾和死亡的全球性流行病。据估计，世界上多达三分之一的人口感染了结核病，主要由结核分枝杆?Mycobacterium tuberculosis, M. tuberculosis)感染引起。由于患者停药或不正确的药物处方导致病原体突变，结核分枝杆菌对一线结核病治疗产生了多药耐药?005 年，Andries 及其同事报告了第一种耐多药抗结核药物 TMC 207，现在被称为富马酸贝达喹?BDQ)，成?0年来首个抗结核特异性药物、/p>
Andries 等人进行了实验测试四种立体异构体对耐多药结核分枝杆菌菌株的活性。他们报告了每种异构体以及两种异构体的混合物对细菌生长产 90% 抑制的浓?IC90)。如?所示，(R,S)?S,R)的值分别为 0.03 ?.8μg/mL，组合后的值为 1.8μg/mL?R,R)?S,S)同分异构体的IC90值分别为 4.4 8.8μg/mL，而混合物 IC90 值为 4.4μg/mL。这些结果表明，需要对(R,S)异构体进行优化分离，以专门治疗结核分枝杆菌、/p>
▱/span>?９/span>贝达喹啉的四种异构体＋/span>
及其抗结核分枝杆菌活?IC90)
本文介绍了一种利 BUCHI Sepiatec SFC-50 仪器分离纯化 BDQ (R,S)异构体的方法。SFC 仪器与蒸发光散射检测器(ELSD)相连。为了提高生产效率，采用了堆叠注入模式、/p>
▱/span>?９/span>BUCHI Sepiatec SFC-50
实验条件
设备 BUCHI Sepiatec SFC-50
色谱 Chiralpak IA (4 x 100mm)
流动相条 93.7%二氧化碳?%?0/50甲醇: 异丙醇） 0.3%异丙胺，等度洗脱
流 5ml/min
背压 150 bar
柱温 40ℂ/p>
样品 (RS, SR)对映体BDQ
进样 285mg 叠层进样，每 100uL
检测波 220nm
结果与讨讹/strong>
通过?我们可以观察 BDQ 的两种异构体（RS,SR）在 Sepiatec SFC-50 上能呈现有效的基线分离，并且分离时长控制 10 分钟以内、/p>
▱/span>?：通过Sepiatec SFC-50以叠层进样的方式获取BDQ (R,S)异构佒/span>
由于本次实验使用的色谱柱规格较小?x100mm），不适用于大量样品（285mg）的纯化分离，因此我们采用叠层进样的方式，通过多次进样来高效获取大量目标化合物、/p>
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