蝉鸣声声入夏来，烈日高照，暑气炎炎，欢迎来到一年一度的人间大火炉时节——夏季。夏天，我们享受着天然免费的汗蒸和干蒸，不仅大脐�strong>热到颤抖，连DNA都要化了，离变异也不远了、�/span>

冇使惊，冰冻西瓜、冰可乐、雪糕刺客、空调……解暑降温神器纷纷登场，救我一命。勇敢的朋友还可�?strong>剃个光头过个清凉的夏天、�/span>

综上可见，生物对温度的变化是很敏感的，温度的变化影响着世间万物。从古至今，对于温度的控制和热量的利�?/span>，也在人类生活生产中扮演了至关重要的角色。在生命科学研究领域，温度是实验中非常重要的一个参数。例如，使用紫外法测宙�strong>DNA熔解温度（Tm（�/span>就是一项非常经典的需�?strong>样品控温的实验、�/span>
DNA 皃�strong>变�?/span>的特点是爆发式的, 变性作用发生在一个很窄的范围。通常把DNA 的双螺旋结构失去一半时的温度称为该DNA 皃�strong>熔点或熔解温�?/span>( melting temperature ) , 用Tm 表示。DNA 的Tm 倻�strong>一般在70�?5 ℃之闳�/span>。DNA的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当小的温度范围内完成的，一系列物化性质也发生改受�260 nm 区紫外吸收值增髗�/span>(增色效应) , 粘度降低, 浮力密度降低等。所以，我们可以利用紫外可见分光光度计检测DNA样品�?strong>260nm处吸光度随温度的变化，对解链过程进行监测、�/span>

不同种类DNA的Tm值不同：G-C 的含量越�? Tm 越高（由于鸟嘌呤-胞嘧啶（G≡C）核苷酸之间�?个氢键，而腺嘌呤-胸腺嘧啶（A=T）之间有2个氢键，G≡C核苷酸解离所需能量大于A=T碱基对所需能量。）, 由Tm 值可推算出GC含量。其经验公式丹� ( G-C)% = ( Tm - 69.3 ) ×2.44
在以下示例实验中，使用梅特勒-托利多紫外可见分光光度计UV7配备酷T（CuveT）恒温器，测�?0�?95℃升温范围内鲑鱼精DNA�?60nm处的吸光度变化，以监测其变性过程。我们用各温度点测得的吸光度绘制图谱，可得到一杠�strong>温度-吸光度S形曲纾�/span>，如下图所示：

图：260nm处鲑鱼精DNA的熔解曲纾�/span>（案例来源梅特勒公众号）
在此实验案例中，鲑鱼精DNA的Tm值通过确定S形曲线的拐点来确定。经测定和计算，鲑鱼精DNA的Tm值为64.4℃，说明其G≡C碱基对的浓度相对较低。确定熔解温度的另外一种方法是用切线法对S形曲线的拐点进行图形化评估、�/span>

我司已为广大相信光的实验奥特曼准备好亅�strong>应用秘笈咋�strong>成套装备＋�/strong>轻松应对需要对样品进行温控的紫外实验。梅特勒-托利夙�strong>超越系列紫外可见分光光度讠�/span>可搭轼�strong>酷T帕尔贴控温系绞�/span>或劳达（LAUDA）等水浴恒温系统，实现对样品精准快速的温度控制９�/span>
梅特�?托利多紫外可见分光光度计+酷T帕尔贴控温系统方案：

梅特�?托利多紫外可见分光光度计+劳达（LAUDA）水浴温控系统联用方案：