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| 品牌９/td> | 力马干燥 |
| 产地９/td> | 常州力马 |
| 关注度： | 1855 |
| 型号９/td> | ZLPG-150 |
干燥介质９span>空气
适用物料９span>颗粒犵/span>
操作方式９span>连续弎/span>
工作原理９span>沸腾
中药配方颗粒剂生产线ZLPG-150
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状制剂。颗粒既可以吞服，又可悬浮或溶解在水中服用。医学教育网|收集整理根据其在水中溶解情况，可分为溶性颗粒剂、混悬状颗粒剂及泡腾性颗粒剂、/p>
与散剂相比，颗粒剂有许多特点９/p>
①飞散性、附着性、聚集性、吸湿性、等均较小；
②服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂可制成色、香、味俱全的药剂；
③必要时可以包衣或制成缓释制剂；但颗粒剂由于粒子大小不一，在用容量法分剂量时不易准确，且几种密度不同、数量不同的颗粒相混合是容易发生分层现象
颗粒剂的制备工艺
颗粒剂的制备工艺流程：原辅料的处理、制颗粒、干燥、整粒、包装、/p>
1.原辅料的处理
?）原料药的提取和精制
因中药的有效成分不同，不同类型颗粒剂对溶解性的要求也不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取和精制?nbsp;
?）辅料的选用
目前*常用的辅料为糖粉和糊精。此外还根据应用需要选择使用β-环糊精和泡腾崩解剂?nbsp;
①糖粉是可溶性颗粒剂的优良赋形剂，并有矫味及黏合作用。糖粉易吸湿结块，应注意密封保存?nbsp;
②糊精系淀粉的水解产物。颗粒剂宜选用可溶性糊精。使用前应低温干燥，过筛?nbsp;
③?环糊精（β-CD）能将芳香挥发性成分制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒中，可使液体药物粉末化，且增加油性药物的溶解度和颗粒剂的稳定性?nbsp;
④泡腾崩解剂系泡腾颗医`学敎育网搜`集整理粒剂必须使用的赋形剂，由有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠等组成、/p>
2.制颗粑/p>
目前常用的有湿法制粒和干法制粒等方法。干法制粒方法将在片剂有关章节中介绍，这里重点介绍湿法制粒方法?nbsp;
?）湿法制粑/p>
系指将药物细粉或稠膏与辅料置适宜的容器内混合均匀，加入润湿剂制成“手捏成团，压之即散”的软材，再以挤压方式通过l4?2目筛网（板），制成均匀的颗粒。小量制备可用手工制粒筛，大生产多用摇摆式颗粒机或旋转式制粒机?nbsp;
?）流化喷雾制粑/p>
使粉末预热干燥并处于沸腾状态，再使粉末被润湿而凝结成多孔状颗粒，继续干燥至颗粒中含水量适宜即得?nbsp;
?）喷雾干燥制粑/p>
先将经适当处理后的药材浸提液或药物、辅料的混合浆，经喷雾干燥制成于浸膏粉，然后加入辅料，用于挤制粒机制粒、/p>
3.干燥
湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以60℃～80℃为宜。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制?%以内、/p>
4.整粒
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常州力马干燥科技有限公司
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