白金会员
已认?/p>
品牌9/td> | 贝士徶/td> |
产地9/td> | 北京 |
关注度: | 6396 |
型号9/td> | BSD-VVS & DVS |
误差率:0.01
分辨率:0.01
重现性:0.01
仪器原理9span>其他
分散方式9span> 下装弎/span>
测量时间9span> 5
测量范围9span> 0.0005-无上陏/span>
主要功能 /Main Function
眞/span>空重量法蒸气吸附脱附等温线(VVS); | ?nbsp; 动态重量法蒷/span>氓/span>等压吸附脱附速率(DVS); |
?nbsp; 真空重量法蒸氓/span>等压吸附脱附速率(VVS); | ?nbsp; 动态重量法气体吸附脱附等温线(DGS); |
?nbsp; 真空重量法气体吸附脱附等温线(VGS); | ?nbsp; 动态重量法气体等压吸附脱附速率(DGS); |
?nbsp; 真空重量法气体等压吸附脱附速率(VGS); | ?nbsp; 动态重量法程序升温脱附(TPD); |
?nbsp; 真空重量法程序升温脱气(TPD); | ?nbsp; 动态重量法程序升温还原(TPR); |
?nbsp; 试剂蒸馏提纯:/span> | ?nbsp; ?nbsp;动态重量法程序升温氧化(TPO); |
?nbsp; 真空热重:可进行真空热重分析:/span> | ?nbsp; 动态重量法多组分竞争性吸附评价; |
?nbsp;可升级进行腐蚀性蒸氓/span>、气体的吸附(如SO2, H2S, NH3等):/span> |
报告内容 /Report Content
?nbsp;真空脱气热重报告 | ?nbsp; BJH法介孔分枏/span> |
?nbsp; 吸附脱附等温纾/span> | ?nbsp; T-plot法微孔分枏/span> |
?nbsp; 吸附附脱附速度 | ?nbsp; D-R法微孔分枏/span> |
?nbsp; BET单点法比表面 | ?nbsp; HK法微孔分枏/span> |
?nbsp; Langmuir比表靡/span> |
性能参数 /Performance Parameters
测试功能 |
吸附脱附等温纾/span>、吸附动力学等吸附性能测试 |
|
恒压吸附动力?/strong> |
恒压吸附动力学分析(恑/span>压吸附脱附速率(/span> |
|
分析位数野/strong> |
可逈/span>4个或8个分析位:/span> 多分析位同时分析,针对重量法恒压吸附速率慢、吸附测试效率低的特性,大幅提高测试效率,加快科研进?/span>:/span> 多分析位完全一致的分析环境,可获知同批次材料的细微吸附性能差异:/span> |
|
微量天平 分辨玆/strong>/量程 |
原装进口工业微量天平+/span>1ug/5000mg'/span>0.1ug/500mg可逈/span>(/span>:/span> 相比同类产品量程提高2-5倍,拓宽装样量范围,增加取样代表性,提高准确?/span>:/span> |
|
测试气体种类 |
水蒸气、有机蒸气,以及CO2、烷烯烃等各种非腐蚀性气体; |
|
是否可选配NH3+/strong>SO2筈/strong> 腐蚀性气佒/strong>吸附?/strong> |
?/span> |
|
全自动循环吸附测诔/strong> (推荐配置) |
全自动恒压变温吸脱附 全自动恒温变压吸脱附 全自动变温变压吸脱附 全自动循环吸附脱附寿命评件/span> |
|
脱气炉与恒温浴切换方弎/strong> (推荐配置) |
全自动切捡/span> 特别针对全自动循环吸附寿命评件/span> |
|
吸附测试温度 |
恒温浴,-5ℂ/span>}/span>150ℂ/span>,精?/span>±0.1ℂ/span>:/span> |
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蒸气防冷凜/strong> |
气路系统全恒温,室温}/span>60ℂ/span>,精?/span>0.1ℂ/span>:/span> |
|
蒸气产生方式 |
“静态蒸发”法 |
‛/span>载气混合“/span>流动泔/span> |
蒸气“湿?分压”控制范図/strong> |
0.1%}/span>98% P/P0 |
2%}/span>98% P/P0+/span>更低P/P0可选配 |
试剂管液体试剂容野/strong> |
120ml |
120ml 具有试剂饱和冷凝回收**技术,提高试剂利用率,降低试剂消耗量 |
脱气活化预处琅/strong> |
真空脱气,推荐分子泵高真空脱气功胼/span> 室温}/span>400ℂ/span>,精?/span>±0.1℃; |
常压吹扫脱气 室温}/span>300ℂ/span>,精?/span>±0.1℃; |
可视化程序升温脱氓/strong> |
32段程序升温,防样品飞扬; 实时可视样品恒重过程,准确判断样品是否脱气完全; |
|
浮力校正 |
模式一:浮力计算模弎/span>(默认):/span> 模式二:空白位浮力背景扣除模式; 模式丈/span>:背景扣除曲线模式; |
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空白位同步测诔/strong> |
支持空白位作为背景和浮力扣除同步测试:/span> 消除系统误差+/span>大幅提高测试精度和稳定?/span>:/span> |
|
除蒸氓/strong>真空系统 |
具有,双泵真空系绞/span> 高真空机械泵+蒷/span>氓/span>泴/span> 蒸气泵具有程序控制的除蒸气功胼/span> |
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分子泵高真空系统 (推荐配置) |
原装进口分子泴/span>+/span>真空度优亍/span>10E-6torr 可大幅降低蒸气背景残余,提高测试精度 |
|
分段压力测量 |
双压力传感器分段测试:/span> 原装进口电容薄膜压力传感?/span>:/span> |
|
气控高真空挡板阀 |
原装进口气控高真空挡板阀:/span> 大通径,气控零发热:/span> |
|
质量流量控制?/strong> |
进口高精度质量流量控制器MFC 实现精确气体、蒸气浓度控刵/span> |
测试报告 /Data Report
核心** /Core Patent
测试方法区别 / Difference 蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>吸附的“重量法”与“容量法”仪器区别:
关键指标 |
重量泔/span> |
容量泔/span> |
定量方式 |
通过称量吸附前后皃/span>重量变化来确定吸附量,简称“重量法”、/span> |
通过一定容积内吸附前后的压力变化,根据‛/span>理想气体状态方稊/span>”计算得到吸附量,简称“容量法”或“体积法”、/span> |
核心定量部件 |
微量天平 重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级、/span> |
压力传感?/strong> 千分之一的读数精度是压力传感器的**精度,但相对微量天平的读数精度较低、/span> |
主要吸附质种籺/span> |
有机蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>、水蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>、气体、/strong> 定量方式不依赖于理想气体状态方程,只依赖于重量变化,故不仅可以测试气体吸附,更在蒸氓/span>类吸附质方面具有了先天性优势、/span> |
气体 由于理想气体状态方程对于蒸氓/span>的定量范围窄,误差较大,所以容量法只适合进行气体定量,对与理想气体相差较大的蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>,其定量误差较大、/span> |
吸附动力学分枏/span> |
可以 可得到等压吸附速度数据,可进行气体、蒸氓/span>的吸附动力学分析、水活度分析等、/span> |
不可?/strong> 由于是根据吸附前后压力变化来定量,所以无法得到等压吸附速度数据,无法进行吸附动力学分析,只能给出变压吸附速度曲线、/span> |
脱气预处琅/span> |
可以获得脱气预处理过程中的温度、重量、时间三者之间的关系的“热重”曲线,可准确获知样品是否恒重,从而得知是否处理“干净”、/span> |
只能根据经验设定一定的脱气时间,具体样品是否脱气“干净”,无法获知。(一般采取在允许条件下的尽量增长脱气时间,采用降低效率的方式来保证脱气效果。) |
是否测试温区分布 |
?/span> 直接称重,定量与温度区域无关,误差因素小、/span> |
?/span> 由于需要知道各个温区内的“剩余”气体量后才能知道样品的吸附量,所以需测试温区分布,具有较多误差引入源、/span> |
重量法蒸氓/span>吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别:
关键指标 |
真空泔/span> |
动态法 |
方法简今/span> |
将吸附剂样品处在真空环境中,让吸附质蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下,连续获取时间-重量的数据,直至吸附平衡:/span> 此过程中,样品先是处在真空环境中,吸附质蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>不是流动的,是“静态”的被吸附的,故也叫“静态法”或“真空法”蒸氓/span>吸附、/span> 真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能强。无需载气,无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高,是研究级分析仪器;该方法较“动态法”出现较晚,技术要求点高、/span> |
将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中,使载气和吸附质蒸氓/span>的混合气体流过样品,连续获取时间-重量的数据,直至吸附平衡:/span> 此过程中,吸附质蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>是“动态”流动的,所以叫“动态法”蒸氓/span>吸附、/span> 动态重量法,应用较早,由早期研究人员自建的“天?恒温恒湿箱”的方式发展而来,可以较简单的方式获得重量法蒸氓/span>吸附数据,由于仪器无需真空系统,仪器构造简单,成为了早期蒸氓/span>吸附行业常用方法,并被沿用至今、/span> |
样品预处琅/span> |
“真空脱气”方式,效率髗/span> 通过“加热、抽真空”的方式去除待测样品表面的水分、空气等“杂质”气体;这种预处理方式叫做“脱气”; 由于可以加热真空脱气,对于吸附能力强的样品,如微孔材料、分子筛、活性炭等大比表面样品,处理效果优秀,预处理温度可以高达400℃,处理完样品不存在二次污染的问题; 样品表面处理“干净”,是正确的测试数据的基础、/span> |
“常压吹扫”方式,效率位/span> 通过“加热、并让干燥载气吹过待测样品”的方式对样品进行预处理,这种预处理方式叫做“吹扫”; 通过载气吹扫的方式的方式预处理样品;预处理温?*?00℃附近,对于微孔中水分等气体杂质难以去除:/span> 若采用真空烘箱烘干的辅助方式,由于不具有防抽飞方式,易使样品飞扬;且处理后装样时,样品再次接触空气,处理效果降低、/span> 样品预处理不“干净”,正确的测试结果则没有保证、/span> |
进蒸氓/span>方式 |
样品经过加热真空脱气后,样品室处于真空环境中,蒸氓/span>吸附质由试剂管中的液态,蒸发至样品室变为蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>,被样品吸附;P/P0分压控制通过控制蒷span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氓/span>压力的方式来实现、/span> 该方式分压控制精确度高(误差小于0.1%),分压控制范围宽(0~99%); |
样品处于常压环境,载气携带蒸氓/span>吸附质动态流过样品,被样品吸附;P/P0分压控制通过控制载气和蒸氓/span>的比例来实现、/span> 该方式分压控制精度相对低(误?%),分压控制范围窄(2~90%); |
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柳剑?/p>
北京市海淀区上地十?号院1号楼6?07
2006-12-04
500??
2006-12-04 2056-12-03
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