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药物剂型是药物存在和给入机体的形式。药物制剂技术的优劣标志着一个国家医药和医疗科学水平的高低。这项技术的研究和应用在医疗卫生实践和工业实践中占据 着极其重要的地位，起着推动医、药科学向前发展的作用。近年来，由于药物新制剂已经成为了医药产业的增长点，全世界新释药系统销售额稳步增长，约占整个医 药市场的10％以上。治疗新观念促进了新释药系统的开发，新技术推动了新制剂产品上市。激先�/span>粒度分析�?/span>在药物制剂研究和生产中所发挥的作用越来越大，受到 药物制剂研究和生产工艺中质量鉴控的工程技术人员、药品检验人员的重视。以下是微粒激光检测技术在新制剂科研和生产上应用的讨论�?nbsp;

一、微囊方面：
微型包囊技术是当今世界发展迅速、用途广泛而又比较成熟的一种技术。制备微胶囊的过程称为微胶囊� （microencapsulation），它是将固体、液体或气体包裹在一个微小的胶囊中。微囊的粒子大小，因制备工艺及用途不同而不同，理论上可以制 �?.1�?000nm的微囊，从而有微米微囊和纳米级纳米囊之分。微囊的制备有物理化学法、物理机械法和化学法三类。其中物理化学法中相分离工艺现已� 为药物微囊化的主要工艺之一，该工艺仍涉及一些质量问题未能作定量的研究并难于准确评价，如普遍存在的微囊粘连、聚集问题。相似的工艺得到的产品在粒径� 围及释放数据方面有着很大的差异。用LS激光微粒测定方法，可以比较直观地观察到样品的微粒大小及其分布，分布得越集中，表示越均匀（图）。通过这一检� 可发现工艺过程是否合理，并且控制得是否严谨。微囊化反应敏感程度是否合适，条件的微小变化会引起明显效果差异的情况下达到可控。例如，以明胶为囊材的工 艺流程�?nbsp;
囊心物　　囊材
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混悬液（或乳状液�?nbsp;
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凝聚�?nbsp;
激光微粒检测点→　↓稀释液
↓　沉降�?nbsp;
�?-�?nbsp;�?nbsp;
固化�?nbsp;
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微囊→制�?nbsp;
所用稀释液浓度过高或过低，可使凝聚囊粘连成团或溶解�?nbsp;

二、微�?nbsp;
微球（microspheres）是指药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中而形成的微粒分散体系。药物可溶解或分散在高分子材料基层中，形 成基层型微小球状实体的固体骨架物。其微粒大小一般在1�?00μm，甚至更大。另外，将固体药物或液体药物作囊心物包裹而成药库型微小胶囊，称微囊。两 者没有严格区分。微球粒径大小不一�?.01�?00μm），检测方法除显微镛�/span>法、电子显微镜法之外，就是激光粒度测定法和库尔特计数仪法。激光粒度分� 是比前两种方法所反映的面更广泛。显微镜局限于视野之内，电镜所观察到的范围更小，只能较为精细地观察到粒子的形态。从制剂研究和生产的角度出发，激光粒 度分析和库尔特计算法更能指导工艺，反映质量�?nbsp;


三、粉雾剂＇�/span>powderinhalation（�/span>
粉雾剂是一种或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统，具有靶向、高效、速效、毒 副作用小等特点。根据给用药部位的不同，可分为经鼻用粉雾剂和经口腔用（肺吸入）粉雾剂。粉雾剂的特点有：①无胃肠道降解作用；②无肝脏首过效应；③药� 吸收迅速，给药后起效快；④大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；⑤小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药；⑥药� 吸收后直接进入循环，达到全身治疗的目的；⑦可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物；⑧患者顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的病人；⑨起局部作 用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用少。不同的给药部位对微粒大小的要求不同，如肺吸入粉雾剂要求主药粒径应小�?μm，而鼻用粉雾剂粒径则应� 30�?50μm。粉雾剂的质量研究是粒子质量检查。主要检查粒径分布，粒子的形态，测定这些项目，用LS激先�/span>粒度分析�?/span>是比较适合�?nbsp;

四、脂质体的粒径和分布
脂质体粒径大小和分布均匀程度与其包封率和稳定性有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置。脂质体的粒径小�?00nm，在血循环的时� 较长，若脂质体的粒径大于200nm，则脂质体很容易被巨嗜细胞作为外来异物而吞噬，脂质体在体内的循环时间很短。影响脂质体粒径和分布的因素很多，可� 这样认为，凡影响脂质体聚结稳定的因素，都关系到脂质体的粒径和分布。脂质体的检验，用激光粒度分析法能快速简单地显示出脂质体的粒径，可测出平均粒径� 中位粒径，分布图可以判断出粒子是否均匀和稳定�?nbsp;

五、脂质体眼科用药系统
脂质体作为眼部给药系统，其组成材料为磷脂双分子层膜，类似于生物膜，易与生物融合，促进药物对生物膜的穿透性，故药物外用滴眼的跨角膜转运效率较高；通过选择不同的制备方法，制成脂质体粒径为0.02�?μm之间，滴入眼部无异物感，不影响眼睛的正常生理功能�?nbsp;
脂质体眼科用给药系统的制备与一般的脂质体相似。质量控制—运用激光粒度分析仪应在均质之后取样分析�?nbsp;

六、新型乳剂稳定�?/span>
乳剂是两种互不相混溶的液体借助表面活性剂的乳化作用，使一种液体分散在另一种液体中形成不均匀的微米或纳米分散系统。在这一范围内对乳剂� 微观检查，应用激光粒度分析仪是可以测定乳剂微粒子的大小及其分布。可以通过116个分析通道分析出每一个粒子直径区间中粒子的大小及个数；可以通过粒子 分布图观察粒子总体分布和均匀度；也可以通过对分布图统计表收集常用的技术参数�?nbsp;

七、纳米粒
一般认为纳米粒的粒径大小界定在1�?000nm范围内。已研究的纳米粒包括聚合物纳米与纳米球、药质体、脂质纳米粒、纳米乳和聚合物胶囊�?nbsp;
例如：油相用液状石蜡可制得纳米球平均粒径820nm
棉子油制得纳米球平均粒径560nm.等�?nbsp;

　　随着药物制剂技术的迅速发展，新制剂逐步从实验室向医药生产企业进行产业化转移。激光粒度分析在工艺控制和药品质量控制中的应用也显得越来越重要。了解和掌握激光粒度分析方法迎接医药制剂新时代，将会使我们从中受益、�/span>