美国Bd 单细胞分析系绞�/strong>Rhapsody TM

平行分析数千个单细胞内数百个基因的表达水干�/strong>

产品详情

当对序列读取进行计数时，PCR扩增偏差可导致基因定量不准确。BD的分子标�?*技术为单个细胞的单个基因分配了独特的分子索引，也称为“分子条形码”。实验者可借此克服扩增偏差，更准确地计算转录水平�

数千个单细胞数百个基因的平行分析

单线胞RNAscq正在改变我们对细胞的理争。BD Rhapsody TM 单细胞分析系弘基于BD在细胞生物学领域40年的专业技术，满足您的实验需求，在单细胞水平理解细胞形态和功能、�/span>

这种全新的分析系统克服了传统检测的局限性，例如，微阵列和大量细胞RNAscq，这些检测通过实验对各个细胞之间的微妙差异的观察，依赖于对多个细胞的平均检测。用户可以鉴定和表征新型和罕见细胞类型。其进一步帮助理解从免疫学到肿瘤学等各个领域内的生物学过程、�/span>

BD Rhapsody 单细胞分析系统能对成千上万个单细胞的数百个基因进行数字定量，提供足够灵活的定制测定法以满足任何实验需要，其有效系统可缩短实验时间和降低测序成本、�/span>

系统组件包括９�/strong>

。BD Rhapsody 扫描�?/span>

。BD Rhapsody 上样�?/span>

。BD Rhapsody 卡片芯片

。分子标签试剂和文库制备

。特定应用的靶向检测试剂盒（pancl)

为您的实验定制工作流�

对于不同用户和实验，单细胞实验工作流程往往需要不同程度的样本操作、质量和通量。BD仪器选项可以根据具体需求进行配置。BD FACS分选机（如BD FACSMelody ）是BD Rhapsody系统上游样本富集的良好选择。BD Rhapsody扫描仪提供自动化细胞计数和细胞样本活性测试，帮助用户制备适用于卡式芯片单细胞捕获�?*浓度的样本。扫描仪提供了卡式芯片上微球捕获细胞的计数。BD Rhapsody上样台轻巧便携，可在实验室内轻松移动。同样还提供生物信息学途径和可视化工具。这些工具包括UMI分析算法和可视化工具，即使没有经验的用户也可分析和理解单细胞数据、�/span>

更有效的测序可以更低的成本实现更高的通量

由于与高通量实验方法相关的测序成本，单细胞实验往往非常昂贵。BD Rhapsody单细胞分析系统设计有多个功能，可以更有效地利用测序来降低实验成本、�/span>

�� 靶向测定-由于检测灵敏度的提高，特定的基因组合方法可使用少量的时间和成本，帮助产生类似于全转录组分析（Whole Transcriptome Analysis，WTA）测定的结果。这种方法还提高了UMI计数效率，从而极大程度的节省了实验时间和成本、�/span>

�� 储存-从样本中得到的完整cDNA可在磁性微球上稳定存储，允许将珍贵样本保存长达16周。这可使用户在时间允许的情况下灵活地对样本进行测序，并通过对储存的微球池进行等分或分样来实现同一样本的多个测定、�/span>

�� 分样—在磁性微球上储存的cDNA A可以分成一个或多个等分试样，并使用定制或预先设计的组合（panel）进行扩增。通过提供对部分样本进行测序的选项和对样本不同组合（panel）进行测试的灵活性，分样可降低成本�

使单细胞测序效率更高

靶向方法对单细胞分析的益处通过使用竞争产品的WTA测定和BD Rhapsody免疫反应组合（panel）（人）在相似的测序深度下对外周血单核细胞（PBMC）进行表达谱分析来证明。虽然两种测定方法的t-SNE表达谱分析都显示了已知PMBC细胞类型的聚类结果，靶向组合（panel）显示了比WTA更高的灵敏度（读�?细胞）和UMI计数效率。BD Rhapsody测定实现了与竞品WTA测定类似的聚类性能，而测序读数降低了�?0倍（靶向读数2k vs. WTA读数20k）。与使用WTA方法不同，靶向组合（panel）避免了对多个高表达基因的测序如核糖体蛋白或低表达变异性，从而提高测定效率、�/span>