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首页 > 产品中心 > 环境试验 > 药品稳定试验箱（三箱综合（/div>
产品详情
产品简今/div>
Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，配可见光和近紫外及其记录系统，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准，具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户，适合CGMP 认证的用户、/span>
容积: 430L~630L
控温范围:15?5ℂ/span>＋/span>控温波动:0.5ℂ/span>＋/span>温度偏差: 1.0ℂ/span>：/span>
控湿范围:40?5%RH＋/span>控湿波动:3.0%RH＋/span>湿度偏差: 3.0%RH：/span>
温湿控制? 三套原装进口彩色触摸屏控制器?英寸以上，程序控刵span>＋/span>带三级权限密码；
湿度传感?三套原装进口VAISALA电容式湿度传感器，直接检测，无需维护：/span>
制冷压缩朹三套原装进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音：/span>
数据打印:三套打印机，能打印设备的型号及编号，能同时打印温度湿度值及曲线：/span>
数据存储:三套存储＋/span>能存?年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警，独立超温报警：/span>
远程报警: 远程短信报警(带断电报?，多台设备可共用一张SIM卡；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304，外壳材质为优质钢板喷塑：/span>
双门结构:内置一块钢化玻璃门，便于观察；外门全封闭，屏蔽外界光线影响：/span>
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统，可自动切断电源；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护、/span>
记录系统进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理、/span>
型号 |
控温范围(? |
控湿范围（RH（/span> |
容积(L) |
内胆尺寸(mm) WDH |
外形尺寸(mm) WDH |
功率（kw（/span> |
搁板（标配） |
备注 |
Labonce-430CFS |
15 65 |
40?5% |
100 |
480420500 |
12907801850 |
2.5 |
1 |
A?近紫夕/span> |
10 65 |
40?5% |
100 |
480420500 |
2 |
B箰/span> |
|||
10 65 |
40?5% |
230 |
4804201100 |
4 |
C箰/span> |
|||
Labonce-630CFS |
15 65 |
40?5% |
150 |
600500500 |
15308701850 |
3.0 |
1 |
A?近紫夕/span> |
10 65 |
40?5% |
150 |
600500500 |
2 |
B箰/span> |
|||
10 65 |
40?5% |
330 |
6005001100 |
4 |
C箰/span> |
|||
CFS系列为综合药品稳定性试验箱，A箱具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能，照度测量标配可见光及近紫外传感器，可见光值和近紫外值均自动打印及存?光照系统也能集成在电子记录系统中. 可见光范围：100?000LUX 变频可调，光照试验的总照度不低于1.2106Luxhr：/span> 近紫外范围：0.84?whr/m2，变频可调，近紫外能量不低于200whr/m2：/span> |
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