创新的Sievers Eclipse平台*多可缩短85％的化验准备时间�?多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP <85>、EP 2.6.14 � JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板�?1个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求、�/span>

合规、一致、清晰的细菌内毒素检浊�/div>

Eclipse平台实验室的特点和优劾�/h2>

• 只需9分钟即可实现完全合规�?1个样品化验设�?/p>

• **减少90%的鲎试剂使用野�/p>

• 符合药典的所有要求：USP <85>、EP 2.6.14和JP 4.01

• 内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC

• 提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分匹�/p>

• 灵敏度低� 0.005 EU/mL

• 企业软件符合21 CFR�?1部分和数据可靠性准刘�/span>

• 减少大量操作员培训的需�?/span>

• 减少重复性压力损伤的风险

• 增加每日样品完成野�/span>

• 使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL

• 使用培养吸光度分析仪控制反应温度�?7 +/-1ℂ�/span>

Eclipse平台组成

• 分析仪：吸光度分析仪�?7��C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输、�/p>

• 微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化、�/p>

• 软件９�/strong>高度可定制的企业解决方案，符�?1CFR�?1部分和ALCOA+数据完整性、�/p>

Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔�?04光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制�?7+/-1��C，并通过每五秒获�?05 nm的读数，来获得每个池的高清视图、�/p>

Eclipse规格

系统规格
细菌内毒素检测方泔�/td>	动力学显艱�/td>
检测模弎�/td>	吸光�?/td>
范围	0.005-50 EU/mL
精确�?/td>	� 15% CV起效时间
准确�?/td>	真实值的50-200＄�/td>
样品类型	水溶液，用移液管注入
校准	*�?2个月
分析时间	*�?小时
样品温度	37 �� 1 ��C
环境温度	17- 30 ��C
容量	*�?1个样品，一式两份，含阳性产品对�?/td>
温度控制	37 �� 0.5 ��C
光源	发光二极管发射器
流体故障检浊�/td>	1450 nm发射�?/td>
光学精度	� 5%偏离期望倻�/td>
光学线性度	R � 0.980
光学波长滤光牆�/td>	405 nm
读取间隔	5科�/td>
分析仪规栻�/h3>
输出	USB数据输出
显示	OLED
电力要求	100-240 Volts AC @40/60 Hz
保险东�/td>	T8 A 250 VAC保险丝，尺寸�? x20毫米� 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R、�/p>
尺寸	髗� 17.5 cm�?.9 in），宼� 35.1 cm�?3.8 in），淰� 50.3 cm�?9.8 in（�/td>
重量	10 kg (22.1 lbs)
安全认证	UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016� CSA C22.2#61010-2-020� CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1;U2� IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1;C2� UL 61010-2-010:2015Ed.3� IEC 61010-2-010:2003Ed.2� UL 61010-2-020:2016Ed.3� IEC 61010-2-020:2016Ed.3� CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3
环境
**相对湿度	85%，无冷凝
**海拔高度	3�?00 m�?.800 ft（�/td>
污染等级	2