产品介绍９�/span>

LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配�?种速度控制区、�/span>

产品特点９�/span>

• �?）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息、�/span>

• �?）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率、�/span>

• �?）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路、�/span>

• �?）实�?/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期、�/span>

• �?）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏、�/span>

• �?）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求、�/span>

• �?）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特仵� 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药，固有溶出�? 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装�?、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)、�/span>

• �?）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量、�/span>

• �?）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶�?ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接、�/span>

• �?0）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求�

• �?1）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求、�/span>