Qubit^?2.0荧光�新一代核酸和蛋白定量�?/p>

在实验台上对DNA和RNA进行精准定量

? 选择� —� 每个 Qubit^?分析试剂盒都具有高灵敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白质

? 灵敏� —� 能精确可靠地定量浓度仅为 10 pg/��L的DNA� 12.5 ��g/mL的蛋白质样本

? 简单直� —� Qubit^?2.0荧光计同样具有您所期待的高准确性，而且速度更快，使用更为方便、�/p>

Qubit^?2.0荧光计采用专门研制的荧光检测技术，该技术采用只有与DNA、RNA或蛋白质结合后才发出

荧光的Molecular Probes^?染料。这些荧光染料只有与特异性的靶分子结合时，才能发出荧光信号，

即使有游离核苷酸或降解核酸存在时亦是如此。由于Qubit^?技术只检测靶分子(而不是污染物)的浓度，

因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果。即便对于低浓度样品，Qubit?荧光定量亦具有出众的

DNA � RNA 定量特异性和灵敏度、�/p>

新特性包括：

? 宽大LCD彩色触摸屎�/p>

? 配备数据自动记录功能� USB 端口，便于数据管琅�/p>

? 方便的工作流程浏览导�?/p>

? 校准完成后显示标准曲纾�/p>

NanoDrop^?及其它紫外分光光度计均采用紫外吸光度进行检测，它无法区分出DNA、RNA、降解核酸、游

离核苷酸及其它杂质。� Qubit^?定量平台采用荧光染料检测特定目标分子的浓度、�/p>

尽管紫外吸收定量法是*常用的一种DNA或RNA定量方法，但其读数并不可靠且不准� [1�?]。紫外吸

光度法能够检测吸光度� 260nm的所有物质，包括 DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸。由亍�/p>

Qubit? 2.0荧光计只检测目标分子，因此其定量结果一般低于A260读数，更为准确、�/p>

此外，分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的定量。与采用NanoDrop^?分光光度计进行紫

外吸收检测相比，Qubit^?2.0荧光计能在较低的浓度范围内得出更准确、精密的结果 (参见下图)。鉴亍�/p>

荧光定量方法的准确度和精度，MIQE (评价qPCR实验和发表文章时所必需信息�?低标�? 指南推荐釆�/p>

用荧光来定量核酸 [5]、�/p>

Qubit^?2.0荧光计的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案，用Qubit^?2.0荧光计，采用Qubit^?DNA

HS分析试剂盒重�?0次测量浓度在0.01�?0 ng/��L之间的lambda DNA。采用NanoDrop? ND-1000分光光度

计重�?0次测量相同浓度的 DNA，比较结果的准确度和精度。各条线表示10次重复检测的平均值。误差线

表示10次重复检测的标准差。标示的浓度是在Qubit^?分析管中稀释前起始样本的DNA浓度、�/p>

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