误差率:
.分辨率:
.重现性:
.仪器原理9/p>其他
分散方式9/p>.
测量时间9/p>.
测量范围9/p>1?00µm
虚拟号将180秒后失效
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GWF-D2大容量微粒分析仪
产品详情9/span>
■ 满足2020版《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》及输液器具GB8368等标准的要求、/span>
■ 全体积测试,模拟临床输液过程,数据客观真实、/span>
■ 原包装全封闭取样,确保过程无污染 、/span>
■ 采用新型注射泵,保证取样连续、精度高、速度快、/span>
■ 液位自动识别功能,自行判断测试终点,无需设定取样体积、/span>
■ 高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度、/span>
■ 高性能处理器,近万个计数通道,实现数据的高精度采集、/span>
■ 全自动校准,内置多条校准曲线,满足不同标准的要求、/span>
■ 多级权限管理,保障数据安全、/span>
■ Android操作系统,内置数据库海量存储,具有数据统计分析功能、/span>
■ 可接入实验室操作平台,进行网络化管理、/span>
技术参数:
■ 通道设置:六十四个粒径通道,可自定义设置几千种粒径,精?.1µm
■ 粒径范围??00µm
■ 计数范围??999999粑/span>
■ 进样体积?ml~全体积(精度0.1ml)
■ 进样体积精度?lt;±0.5%
■ 进样速度??0ml/min
■ 计数准确度:<规定值?%
■ 通道分辨率:>95%
■ 相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000?ml(/span>
■ 极限检测浓度:18000?ml
■ 搅拌速度??000?分钟
■ 工作温度?0?0ℂ/span>
■ ?nbsp; 源:100-240VAC?0/60Hz?lt;80W
■ 数据输出:针式打印机、RS232接口、USB存储接口
产品详情:满?020版《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》及输液器具GB8368等标准的要求。全体积测试,模拟临床输液过程,数据客观真实。 过程无污
展会资讯2024??8-29日,医疗器械——高分子2024年会暨国际医用耗材产业发展论坛在苏州国际学术交流中心盛大举行。天津天河分析仪器有限公司携带公司产品精彩亮相本次展会,吸引了众多行业专家和潛/p>
热烈祝贺我公司付艳同志再度当选全国液压气动标准化技术委员会液压污染控制分会(SAC/TC3/SC4)标委会委员,公司被评为委员会单位。方案及证书全国液压气动标准化技术委员会液压污染控制分技术委员(SA