探测器：
旟/span>加速电压：
旟/span>电子枪：
旟/span>电子光学放大９/p>旟/span>
光学放大９/p>旟/span>
通道数：
旟/span>误差率：
< 5%波长准确度：
旟/span>灵敏度：
<±3% 典型倻 span>分辨率：
大分辨：0.1 μm重现性：
< 5%仪器原理９/p>图像分析
分散方式９/p>旟/span>
测量时间９/p>放大倍数?0X-l000X 倌/span>
测量范围９/p>测试范围: 1 μm - 500 μm
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注射 显微计数法不溶性微粑/strong>
检测介绌/span>
药典规定：按照中国药?903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于兵strong style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; appearance: none; margin: 0px;">操作简单，检测速度?/strong>，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野、/span>
常规显微镜不溶性检查的缺陷
常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：
无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；
重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不规范性，测试结果重复性差
上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动注射 显微计数法不溶性微粑/strong>
YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案、/span>
1）直接按照药典要求出具报告；
2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；
3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维：/span>
4）按照颗粒性质进行归类分析统计：/span>
5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；
设备构成
样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等、/span>
检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等、/span>
应用领域
应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂筈/span>
执行标准：中国药典CP，美国药 USP 788、USP 789，欧洲药 EP，英国药 BP2013，日本药典JP筈/span>
特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；
YH-MIP-0103技术参?/span>
测试范围: 1 μm - 500 μm
放大倍数?0X-l000X 倌/span>
大分辨：0.1 μm
显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）
数字摄像?CCD)?00 万像紟/span>
标尺刻度?.1 μm
分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布筈/span>
自动分割速度?lt; 1 科/span>
分割成功率：> 93%
软件运行环境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232 USB 方式
供货期：30 个工作日
准确 度：<±3% 典型值；
重合精度?0000 ?mL?%重合误差）；
分辨率：>95%（按中国药典 2010 版校准）
<10%（按美国药典、ISO21501 校准?nbsp;
检测介绌/span>
药典规定：按照中国药?903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于兵strong style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; appearance: none; margin: 0px;">操作简单，检测速度?/strong>，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野、/span>
常规显微镜不溶性检查的缺陷
常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：
无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；
重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不规范性，测试结果重复性差
上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动注射 显微计数法不溶性微粑/strong>
YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案、/span>
1）直接按照药典要求出具报告；
2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；
3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维：/span>
4）按照颗粒性质进行归类分析统计：/span>
5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；
设备构成
样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等、/span>
检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等、/span>
应用领域
应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂筈/span>
执行标准：中国药典CP，美国药 USP 788、USP 789，欧洲药 EP，英国药 BP2013，日本药典JP筈/span>
特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；
YH-MIP-0103技术参?/span>
测试范围: 1 μm - 500 μm
放大倍数?0X-l000X 倌/span>
大分辨：0.1 μm
显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）
数字摄像?CCD)?00 万像紟/span>
标尺刻度?.1 μm
分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布筈/span>
自动分割速度?lt; 1 科/span>
分割成功率：> 93%
软件运行环境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232 USB 方式
供货期：30 个工作日
准确 度：<±3% 典型值；
重合精度?0000 ?mL?%重合误差）；
分辨率：>95%（按中国药典 2010 版校准）
<10%（按美国药典、ISO21501 校准?nbsp;
符合各国药典执行标准：中国药典CP，美国药 USP 788、USP 789，欧洲药 EP，英国药 BP2013，日本药典JP
胤煌科技-测Zeta电位为什么不能稀释？什么是Zeta电位？Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法” 澄清度检测的目的是把样品和标准浊?/p>
2020-03-04
2023年中国（深圳）国际半导体展览会将?023??9?8?1日召开，胤煌科技YinHuang Technology作为受邀展商将亮相展会，欢迎各位朋友来我们展位莅临指导。展会相关信息如下：
2023??日，苏州大学苏州医学院“踵事昆山路，青力增国华”暑期社会实践团队来到苏州胤煌精密仪器科技有限公司进行观摩学习、交流采访，并在实践中感悟精密仪器的操作与研发。苏州大学苏州医学院是苏州大?/p>
会议名称：慕尼黑上海分析生化展会议地点：上海虹桥国家会展中心展位号：8.2C139胤煌科技(YinHuang Technology)是一家专注于为医药、半导体及化工材料等行业提供检测分析设备及技术服加/p>
静脉输液是重要的治疗手段之一，起效快的同时，药物不良反应发生的更为迅速和严重。《国家药品不良反应监测年度报?2023?》显?023年儿童患者药品不良反?事件报告中，注射剂占70.4%、口服制剁/p>
据有关研究数据表明，目前我国高端医疗器械市场绝大多数被外国品牌占据，?0%的CT机?0%的超声波仪器?5%的检验仪器?0%的磁共振设备?0%的心电图机?0%的高档生理记录仪?0%及以上心
注射液显微计数法不溶性微粒的工作原理介绍＞/li>注射液显微计数法不溶性微粒的使用方法＞/li>注射液显微计数法不溶性微粒多少钱一台？注射液显微计数法不溶性微粒使用的注意事项注射液显微计数法不溶性微粒的说明书有吗？注射液显微计数法不溶性微粒的操作规程有吗＞/li>注射液显微计数法不溶性微粒的报价含票含运费吗＞/li>注射液显微计数法不溶性微粒有现货吗？注射液显微计数法不溶性微粒包安装吗？
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工商已核宝/p>
日本药典6.08对滴眼液的不溶性颗粒检测规茂/a>
