多站重量法蒸汽吸附仪（动态法DVS（�/p>

BSD-VVS 多站重量法真空蒸汽吸附仪属于研究级分析仪器，蒸汽相对压力由纯蒸汽挥发至真空测试室达到的目标压力来控制＋�/span>通过微量天平称量一宙�/span>相对压力下样品吸脱附前后重量的变匕�/span>来测定样品对特定蒸汽、气体的吸脱附量及速度。由于吸附前吸附剂样品是处于真空环境中，吸附过程中吸附质�?/span>“静止”不流动的，所以，该方法通常被称为“真空静态”重量法蒸汽吸附。该方法适合分子筛、催化剂�?span style="font-family:Calibri">MOF材料等吸附剂的吸附性能评价、�/span>

重量法相比容量法，不采用任何折中近似处理，不存在无温区分布、气体非理想化校正等误差来源。弥补了容量法无法测试实时等压吸附速度、无法准确描�?/span>材料吸附动力学特�?/span>的缺陷；

在真空重量法蒸汽吸附仪中，为全球首款多站仪器�?多可支持8个分析站的同时分枏�/span>、�/span>

产品性能９�/strong>

� 灵敏�?量程�?ug/2000mg�?.1ug/200mg可选）：�br data-filtered="filtered"/> � 动态称重范围：10�?000mg�?.1ug�?0�?00mg）；
�?nbsp; 同时分析样品数量�?�?�?个可选；多站同时分析，效率大幅提髗�
�?nbsp; 测试气体种类：水蒸汽、有机蒸汽、各种气体；
�?nbsp; 蒸汽试剂液体存储量：180ml：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 真空脱气温度范围：室温～400ºC，多段程序升温，防样品飞扬并保护样品：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 蒸汽分压P/P0控制范围�?.01%�?9%：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 支持空白位同步测试，减小测试误差，提高测试精度；
�?nbsp; 具有先进的自动蒸馏提纯系统，可获得高纯度的吸附蒸汽源：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 具有饱和蒸汽压实时测试功能，饱和蒸汽压P0的精度大幅度提高：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 针对蒸汽吸附的特性，配备了液氮低温冷阱，可有效防止蒸汽进入污染真空系统，提高真空度；
�?nbsp; 针对蒸汽吸附，仪器配置了全恒温装置，全吸附系统无冷点：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp; 所有管路、阀门的密封采用耐油抗腐蚀设计：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp;�?nbsp;蒸汽与气体测试切换；
�?nbsp;�?nbsp;气密性自动检测流程，智能判断仪器气密性是否合格；
�?nbsp;�?nbsp;具有测试完毕自动恢复常压功能，防止样品飞溅；
� 清晰形象的图形化控制界面，并可在软件界面上进行所有硬件的控制操作：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp;�?nbsp;详尽的仪器运行日志，时间精确到秒，该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障；
�?nbsp;�?nbsp;各个测试流程真人语音提示：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp;�?nbsp;自动邮件通知功能，即使操作者在出差中亦可方便了解仪器运行状态、测试进展及查看测试结果：�br data-filtered="filtered"/> �?nbsp;�?nbsp;全球采购，关键部件原装进口；
�?nbsp;�?nbsp;仪器尺寸：H110cm*W100cm*L70cm，Weight�?00kg：�br data-filtered="filtered"/>

主要功能９�/span>

◆ 真空重量法蒸汽吸附脱附等温线（VVS）；

�?nbsp;真空重量法蒸汽等压吸附脱附速率（VVS）；

�?nbsp;真空重量法气体吸附脱附等温线（VGS）；

�?nbsp;真空重量法气体等压吸附脱附速率（VGS）；

�?nbsp;真空重量法程序升温脱气速率（TPD）；

�?nbsp;试剂蒸馏提纯；

�?nbsp;比表面分析（蒸汽）：�/p>

◆ 孔容孔径分析（蒸汽）：�strong>

报告内容９�/span>

� 分析汇总报呉�/p>

� 真空脱气热重报告

� 吸附脱附等温纾�span style="font-size: small">

� 吸附附脱附速度

� BET单点法比表面

� Langmuir比表靡�/p>

� BJH法介孔分枏�/p>

� T-plot法微孔分枏�/p>

� D-R法微孔分枏�/p>

� HK法微孔分枏�br/>� SF法微孔分枏�br/>

分析位选择界面９�/span>
◅�/span>2/4/8个分析位可逈�/span>◅�/span> 1~8分析位任意启�?/span>◅�/span> 效率大幅提高◅�/span> 全球首款﻾�br/>

脱气界面９�br/>

◅�/span> 多站同时脱气◅�/span> 恒重脱气模式◅�/span> 程序升温脱气◅�/span> 程序抽速控刵�/span>◅�/span> 重量、时间、温度、压力同步显礹�/span>◅�/span> 真空热重分析

分析界面９�br/>

◅�/span>多站同时分析，解决效率难颗�/span>◅�/span>高精度BSD恒压控制程序◅�/span>完全一致的吸附环境,平行比较◅�/span>重量、时间、温度、压力同步显礹�/span>◅�/span>长时间全自动运行

产品**

***名称：重量法物理吸附�?br/>**号：ZL201410128824.7
保护点：
� 采用重量法原理确定气体及蒸汽吸脱附量的结构；
� 多样品测试结构；
� 蒸汽吸附与气体吸附切换结构；
� 饱和蒸汽压测试结构；

**名称９�/strong>重量法物理吸附仪
**号：ZL201420155921.0
保护点：
�?nbsp;采用重量法原理确定气体及蒸汽吸脱附量的结构；
�?nbsp;多样品测试结构；
�?nbsp;蒸汽吸附与气体吸附切换结构；
�?nbsp;饱和蒸汽压测试结构；

**名称９�/strong>防止真空系统污染的重量法物理吸附�?br/>**号：ZL201420156173.8
保护点：
�?nbsp;具有防止真空系统被蒸汽污染的冷阱装置：�br/>�?nbsp;该冷阱装置和重量法蒸汽吸附仪为一体，为重量法蒸汽吸附仪的组成部分之一：�br/>�?nbsp;该冷阱装置可去除蒸汽分子等高沸点气体，提高真空度：�br/>
**名称９�/strong>加热脱气炈�br/>**号：ZL201420148362.0
保护点：
�?nbsp;具有真空隔热层的加热炉；
�?nbsp;采用真空隔热层加高温隔热棉的组合隔热方式，相对普通保温棉隔热或空气隔热效果得到明显改善，减小热量损失，降低对附近部件温度影响；防烫，安全：�br/>
**名称９�/strong>蒸馏提纯装置及重量法物理吸附�?br/>受理号：201420155044.7
保护点：
�?nbsp;具有可对液体有机试剂进行蒸馏提纯装置的重量法蒸汽吸附仪；
�?nbsp;该蒸馏提纯装置和重量法吸附仪为一体式结构，为重量法吸附仪的组成部分之一：�br/>�?nbsp;该蒸馏提纯装置可程序控制自动进行：�br/>

测试报告９�/strong>

33.5�?57.96%浓度测试


硅胶吸附�?时间报告


硅胶等温吸附�?时间报告


硅胶吸附�?时间报告


样品1FeMSN25度水蒸气吸附量报呉�/span>

蒸汽吸附的“重量法”与“容量法”仪器区别：

关键指标	重量泔�/span>	容量泔�/span>
定量方式	通过称量吸附前后皃�/span>重量变化来确定吸附量，简称“重量法”、�/span>	通过一定容积内吸附前后皃�/span>压力变化，根据‛�/span>理想气体状态方稊�/span>”计算得到吸附量，简称“容量法”或“体积法”、�/span>
核心定量部件	微量天平重量传感器的精度通常比压力传感器的精度高1-2个数量级、�/span>	压力传感�?/span>千分之一的读数精度是压力传感器的**精度，但相对微量天平的读数精度较低、�/span>
主要吸附质种籺�/span>	有机蒸汽、水蒸汽、气体、�/span>定量方式不依赖于理想气体状态方程，只依赖于重量变化，故不仅可以测试气体吸附，更在蒸汽类吸附质方面具有了先天性优势、�/span>	气体由于理想气体状态方程对于蒸汽的定量范围窄，误差较大，所以容量法只适合进行气体定量，对与理想气体相差较大的蒸汽，其定量误差较大、�/span>
吸附动力学分枏�/span>	可以可得到等压吸附速度数据，可进行气体、蒸汽的吸附动力学分析、水活度分析等、�/span>	不可�?/span>由于是根据吸附前后压力变化来定量，所以无法得到等压吸附速度数据，无法进行吸附动力学分析，只能给出变压吸附速度曲线、�/span>
脱气预处琅�/span>	可以获得脱气预处理过程中的温度、重量、时间三者之间的关系的“热重”曲线，可准确获知样品是否恒重，从而得知是否处理“干净”、�/span>	只能根据经验设定一定的脱气时间，具体样品是否脱气“干净”，无法获知。（一般采取在允许条件下的尽量增长脱气时间，采用降低效率的方式来保证脱气效果。）
是否测试温区分布	�?/span>直接称重，定量与温度区域无关，误差因素小、�/span>	�?/span>由于需要知道各个温区内的“剩余”气体量后才能知道样品的吸附量，所以需测试温区分布，具有较多误差引入源、�/span>

重量法蒸汽吸附仪器中“真空法”与“动态法”区别：

关键指标	真空泔�/span>	动态法
方法简今�/span>	将吸附剂样品处在真空环境中，让吸附质蒸汽挥发进入该真空系统并控制在指定分压P/P0下，连续获取时间-重量的数据，直至吸附平衡：�/span>此过程中，样品先是处在真空环境中，吸附质蒸汽不是流动的，是“静态”的被吸附的，故也叫“静态法”或“真空法”蒸汽吸附、�/span>真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能强。无需载气，无载气对吸附过程影响的因素。数据可靠度高，是研究级分析仪器；该方法较“动态法”出现较晚，技术要求点高、�/span>	将吸附剂样品处在有流动载气平衡的常压环境中，使载气和吸附质蒸汽的混合气体流过样品，连续获取时�?重量的数据，直至吸附平衡：�/span>此过程中，吸附质蒸汽是“动态”流动的，所以叫“动态法”蒸汽吸附、�/span>动态重量法，应用较早，由早期研究人员自建的“天�?恒温恒湿箱”的方式发展而来，可以较简单的方式获得重量法蒸汽吸附数据，由于仪器无需真空系统，仪器构造简单，成为了早期蒸汽吸附行业常用方法，并被沿用至今、�/span>
样品预处琅�/span>	“真空脱气”方式，效率髗�/span>通过“加热、抽真空”的方式去除待测样品表面的水分、空气等“杂质”气体；这种预处理方式叫做“脱气”；由于可以加热真空脱气，对于吸附能力强的样品，如微孔材料、分子筛、活性炭等大比表面样品，处理效果优秀，预处理温度可以高达400℃，处理完样品不存在二次污染的问题；样品表面处理“干净”，是正确的测试数据的基础、�/span>	“常压吹扫”方式，效率位�/span>通过“加热、并让干燥载气吹过待测样品”的方式对样品进行预处理，这种预处理方式叫做“吹扫”；通过载气吹扫的方式的方式预处理样品；预处理温�?*�?00℃附近，对于微孔中水分等气体杂质难以去除：�/span>若采用真空烘箱烘干的辅助方式，由于不具有防抽飞方式，易使样品飞扬；且处理后装样时，样品再次接触空气，处理效果降低、�/span>样品预处理不“干净”，正确的测试结果则没有保证、�/span>
进蒸汽方弎�/span>	样品经过加热真空脱气后，样品室处于真空环境中，蒸汽吸附质由试剂管中的液态，蒸发至样品室变为蒸汽，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制蒸汽压力的方式来实现、�/span>该方式分压控制精确度高（误差小于0.1%），分压控制范围宽（0~99%）；	样品处于常压环境，载气携带蒸汽吸附质动态流过样品，被样品吸附；P/P0分压控制通过控制载气和蒸汽的比例来实现、�/span>该方式分压控制精度相对低（误�?%），分压控制范围窄（2~90%）；