编号：NMJS09201
篇名� 铋牺牲法制备石墨烯负载Fe-N单原子位点增效氧还原催化和锌-空气电池性能
作者： 杨志� 张燕 肖娟� 王俊� 王俊�
关键词： 氧还原反� � 石墨� �?空气电池 Fe-N-C
机构：安徽大学物质科学与信息技术研究院 中国科学院山西煤炭化学研究所
摘要� 催化氧反�?ORR)是锌空电池和氢燃料电池能量转化的关键过程,然而其反应速率往往较低,因此开发高活性且耐久的催化材料至关重�?当前,研发低成本、高效率且稳定的氧还原催化剂已成为国内外的研究热�?其中,富含金属-�?碳活性位点的低成本ORR催化材料,因其具有替代贵金属的潜力,成为重要的候选材�?然�?在制备这类催化剂�?所用分子前驱体在热解过程中易团聚形成金属基硬颗�?如何减少热解过程中金属成分的自发聚集和不良副产物的生�?提高活性单原子的利用率,特别是在使用廉价分子前驱�?如三聚氰胺和铁盐)�?仍面临挑�?本研究旨在探索有效的制备策略,以优化催化剂性能,推动其在能源转换领域的应�?本文报道了一种以硝酸铋为牺牲�?石墨烯为导电载体,通过热解廉价的三聚氰胺和铁盐,合成石墨烯负载丰富Fe-N-C活性位点催化剂的新方法.该方法中硝酸铋前驱体高温热解生成的铋铁合金或氧化铋因表面没有碳层,而容易被热酸除去,形成更多的可接近的FeNx活性位�?从而有效地抑制铁基颗粒和管状碳结构的形�?实现了催化剂的高效合�?双球差矫正电镜、X-射线光电子能谱和X-射线吸收结构光谱等表征证�?铋化合物去除后留下空位被铁原子取�?增加了Fe-N-C位点密度,并且铁以单原子活性位形式存在.实验结果表明,所制备的催化剂表现出高氧还原性能,在碱性和酸性条件下的半波电位分别为0.916�?.784 V.石墨烯基催化剂的动力学电流密�?0.9 V vs.RHE)达到10.41 mA cm-2,是不加铋化合物样品的6�?贵金属Pt/C催化剂的4�?此外,催化剂的塔菲尔斜率为59 mV dec-1,低于不加铋化合物样品(80 mV dec-1)、不加石墨烯样品(93 mV dec-1)、无金属样品(88 mV dec-1)和Pt/C(80 mV dec-1).�?.1 mol L-1 KOH条件�?催化剂循�?0000圈后,半波电位仅衰�?5 mV,低于Pt/C(36 mV)和无铋对照样(20 mV),表明催化剂具有较好的稳定�?由于电化学法制备的石墨烯比热解法制备的非晶碳具有更好的耐腐蚀�?从而可以提高阴极氧还原的稳定�?另外,所制备的催化剂应用在锌-空气电池中时,最大功率密度可�?01.4 mW cm-2,且循�?000次后电池电压几乎没有衰减.综上,本研究通过引入铋化合物,显著提升了廉价前驱物�?三聚氰胺的金属单原子化效�?利用电化学法合成了石墨烯负载的Fe-N-C催化活性位,制备出高活性、高稳定的催化剂.将该低成本催化剂应用于锌-空气电池的阴�?其表现出良好的长循环性能.本研究为制备低成本、高性能的金�?�?碳基电催化剂提供了新思路�