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现场手持拉曼光谱�?/span>

拉曼信号强大，量测快速，单机即可操作

具备准确，全面，快速，高分辨率，非破坏性等特点405nm/785nm激先�/span>

RM405/RM785

针对工作现场的有�?无机固体或液体的分子结构定性分析与半定量分析、�/span>

可快速实现单一样品的鉴定比对功能，或多样品图谱比较功能、�/span>

可连接计算机搭配专用软件，性能媲美实验室拉曼光谱仪

RM785操作说明�?/span>/产品单页

Opticker_V1.2 beta分析软件/软件操作说明�?/span>

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RM405可连接计算机搭配专用软件� 性能媲美实验室拉曼光谱仪、�/span>

拉曼光谱应用

拉曼光谱(Raman)中的讯号提供了化学键、官能基的信息， 也可以用来确认结构信�?例如: 甲、乙醇的化学结构差异)� 手持式拉曼光谱仪� 设计了复杂的光学路径与组件， 利用雷射光源照射在样品表面上，即得到光谱信息，再利用仪器内部的数据库比对物质分析结果、�/span>

拉曼散射

1928年，印度科學家C. V. Raman利用太阳光和一个窄带滤波器制造出单色光。他发现光穿过一个透明的物质，一些偏转光的波长改变，此现象被称为拉曼效应、�/span>

拉曼光谱是一种光散射技术，入射光子和样品相互作用产生了散射光子，大多数散射光与入射光具有相同的波长，称为瑞利散射。还有极小一部分散射光的波长与入射光不同，散射光强度大约是总散射光强度�?0^-7，其波长的改变由散射物质的化学结构所决定，称为拉曼散射、�/span>

拉曼光谱原理

自发拉曼效应是光子将分子从基态激发到一个虚拟的能量状态，当激发态的分子放出一个光子后并返回到一个不同于基态的旋转或振动状态，在基态与新状态间的能量差会使得释放光子的频率与激发光的不同。如�?终振动状态的分子比初始状态时能量高，所激发出来的光子频率则较低，以确保系统的总能量守衡。这一个频率的改变被称为史托克位移。如�?终振动状态的分子比初始状态时能量低，所激发出来的光子频率则较高，这一个频率的改变被称为反史托克位移。史托克位移的拉曼散射强度较大，这是因为大部分分子将在室温下的基态中找到、�/span>

拉曼光谱应用

拉曼光谱(Raman)中的讯号提供了化学键、官能基的信息， 也可以用来确认结构信� (例如: 甲、乙醇的化学结构差异)� 手持式拉曼光谱仪� 设计了复杂的光学路径与组件， 利用雷射光源照射在样品表面上� 即得到光谱信息， 再利用仪器内部的数据库比对物质分析结果、�/span>

Applications

Analysis for health and medical� pharmaceutical� chemical� biotechnology and other industry.