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技术文竟�/span>兰�span style="color:#ff0000; font-size:14px; font-weight:bold;">8299篆�/span>

什么是接触觑�/a>

什么是接触角接触角是指在气、液、固三相交点处所作的�?液界面的切线与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。若θ<90°，则固体是亲液的，即液体可润湿固体，其角越小，润湿性越好；若�?gt;90°，则固体是憎液的，即液体不润湿固体，容易在表面上移动，不能进入毛细孔。润湿过程与体系的界面张力有关。一滴液体落在水平固体表面上，当达到平衡时，形成的接触角与各界面张力之间符合下面的杨氏公�?Young Equati...

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发表于：2020-12-03 访问量： 5075� 来源９�span class="font14"> 上海胤煌科技有限公司-伞棚灯、不溶性微粑�/a>

2020版《中国药典�?0904可见异物检查法

2020版《中国药典�?0904可见异物检查法可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规�?GMP)的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐—检查并同时剔除不合格产品。临用前，需在自然光下目视检查（避免阳光直射），如有可见异物，不得使用。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检� ...

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发表于：2020-12-01 访问量： 8067� 来源９�span class="font14"> 上海胤煌科技有限公司-伞棚灯、不溶性微粑�/a>

复方氨基酸注射液�?8AA）分枏�/a>

前处理：复方氨基酸注射液(18AA)稀�?0倍进样体积：20ul分析仪器：Biochrom30+氨基酸分析仪图谱结论：通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上，可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成�?..

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发表于：2020-11-26 访问量： 1769� 来源９�span class="font14"> 大昌华嘉科学仪器�?/a>

二氧化硅气凝胶的溶胶-凝胶过程分析

介绍溶胶-凝胶工艺经常用于制备介孔材料，介孔材料由于具有特殊的性能已经应用于多各行业，例如建筑、绝缘材料、特殊玻璃或陶瓷等。它们的制备通常需要两步工艺：步聚合形成凝胶（添加引发剂），第二步干燥凝胶获得硬质材料。在步中，配方（引发剂浓度、单体性质）和凝胶过程（温度条件）决定了最终的凝胶性质。本文利用Rheolaser Master微流变仪对溶�?凝胶过程进行了测试，研究引发剂浓度和温度条件对凝胶性质的影响�?nbsp;...

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发表于：2020-11-26 访问量： 2235� 来源９�span class="font14"> 大昌华嘉科学仪器�?/a>

2020版中国药�?0902澄清度检查法

2020版中国药�?0902澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有规定外，应采用第（一法）进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过 0.5号浊度标准液的浊度� “几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于 0. 5 � � 1 号浊度标准液的浊度之间�?nbsp;第（一� 目视法）除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求，在室温...

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发表于：2020-11-23 访问量： 5447� 来源９�span class="font14"> 上海胤煌科技有限公司-伞棚灯、不溶性微粑�/a>

高性能激光粒度分析仪在制药行业中的应�?/a>

一、医药行业粒度检测的必要性随着制药工业的飞速发展，特别是制剂剂型种类的不断增多，人们发现药物粒度控制对药物的最终性能发挥着至关重要的作用。从临床疗效上讲，减小药物粒度有助于提升药物的溶出度，从安全角度讲，粒度范围未得到合理控制则可能出现批次间体内溶出度和吸收度的不一致，血药浓度波动大，可能导致不适或安全问题。因此，对于某些药物，我们不仅需要检测原料药的粒度分布，还需要检测填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、助溶剂、抗�?..

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发表于：2020-11-23 访问量： 3450� 来源９�span class="font14"> 珠海欧美克仪器有限公号�/a>

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