制药厂抽湿机除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达�?理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的、�/p>

目前，各大制药厂*理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制�?适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全、�/p>

正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现***的除湿效果，降低整机运行成本、�/p> 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右，除湿量为90公斤/天，具有除湿性能稳定，除湿效果显著以及低能耗，低噪音等特点、�/p> 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等、�/p> 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂宵�/strong>

电话�?571- 8673 1596 139 5811 5553

正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长、�/p>

正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数：

� 叶�/p>	ZD - 890C
� � 野�/p>	90�?� �?.75公斤/小时（�/p>
控制方式	湿度智能设定
适用面积	60 � 100m2�?.8m / 层高（�/p>
适用温度	5�?8ℂ�/p>
� 溏�/p>	220V~50Hz
输入功率	1500w
自动检浊�/p>	有无故障 一目了焵�/p>
排水方式	塑胶软管 连续排水
循环风量	1125 m3
运转噪音	45dB
智能保护	三分钟延� 压缩机启�?/p>
设备重量	50 kg
活性碳滤网	� 酌�/p>
体积（宽深高（�/p>	480��430��970 mm

正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势９�/span>

	优势一：【整机内结构精巧【�/strong> 机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养、�/p>		优势二：【高效节能压缩机【�/strong> 机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点、�/p>
	优势三：【配套内螺纹铜管【�/strong> 机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管� 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易、�/p>		优势四：【大风量高效风机【�/strong> 机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机，双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳、�/p>
	优势五：【微电脑自动控制【�/strong> 机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作、�/p>		优势六：【配多重安全保护【�/strong> 机组电气组件如空气开关，交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置、�/p>

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在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您寸�span>制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂宵�/strong>提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们、�/p>

制药厂抽湿机�?*相关信息９�/strong>

请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机

答：天平室的一般要汁�温度18--26℃，相对湿度45-65%;其他根据天平和称量物品的要求来定，易吸潮的物品要用除湿机，使湿度尽可能低

2� 请问：我有两只温湿度计，我公司有十万级非无菌原料药生产区，主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装�?我应把这两只温湿度计挂哪里，为什�?工业除湿朹�/p>

答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了

3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？

�? .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只�?5%，有时候可以达�?5%，湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机

� 2 .GMP规定湿度45%~65%，可现实生产中湿度偏高并不利于生产，所以我们厂内部要求**控制胶囊填充间湿�?50%，请问是否合�?

�? .药材粉末经烘干到填充，水分变化很大，烘干�?%多一点，到填充就�?%多，可能是什么原�?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?

�? .称量间，胶囊整理间，配料间，铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求，工程部调整了又容易降低，什么原�?对产品质量可能产生什么影�?工业除湿朹�/p>

答：�?、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成：�/p>

�?、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿�?5-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的、�strong>制药厂抽湿机

�?、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了

�?、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求、�/p>

4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机

答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以、�/p>

5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机

答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应�?0%以下、�/p>