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如何 TLC 条件
成功转化 Flash 色谱三/strong>
色谱应用
在进行全面的 Flash 色谱之前，化学家通常会进行薄层色?TLC)筛选。除了节省时间、溶剂和样品外，用户还可以使用他们的 TLC 数据为接下来 Flash 色谱运行找到更合适的参数、span style="color: rgb(86, 172, 221); box-sizing: border-box;">这篇文章强调 TLC 结果如何转化为优化分离的理论，并展示了软件如何将 TLC 数据转化为更好的纯化条件、/strong>
假如平时爱好骑平衡车的你突然某一天想去尝试自己从未涉猎的自行车时，并且很轻而易举的就掌握了骑自行车的技巧，请你不要惊讶。这是因为你设法将平衡技能从简单的无踏板自行车转移到复杂的自行车上、/p>
有趣的是，我们实验室里的科学家也有类似的功能。我们通常从更简单的实验和方法开始，这些实验和方法需要更少的资源，然后再转移我们的知识并尝试更复杂的技术。以薄层色谱（TLC）和 Flash 色谱为例。由于简单、快速和样品使用量少，许 Flash 用户更喜欢在纯化前对样品进行 TLC 筛选。就像从平衡车到脚踏自行车一样，人们可以使用 TLC 实验中获得的信息进行更具挑战性的Flash色谱分析、/p>
如何在自动化 Flash 色谱仪将 TLC 上的结果转化成为有用的方法？
首先我们需要理觢strong style="box-sizing: border-box;"> TLC 色谱上获得的数据与待分离 Flash 色谱柱体积（CV）之间的关系。一个典型的 TLC 色谱分析如下９/p>
▱/span>TLC 色谱示例，其?a)表示溶剂前沿移动的距离，(b)表示分析物移动的距离
跑完 TLC 薄层色谱之后，需要计箖span style="color: rgb(86, 172, 221); box-sizing: border-box;">每个分析物的保留因子（Rf（/strong>，这个可以用一个简单的公式表示９/p>
保留因子（Rf（分析物到原点的距离（b?溶剂前沿到原点的距离（a（/strong>
其中９/strong>
Rf=1 表示 TLC 上没有保?随着溶剂前移)＋/span>
Rf=0 表示对溶剂没有亲和力(停留在起跑线?、/span>
使用薄层色谱开发的方法可转移到 Flash 色谱，因为保留系数和柱体积之间的关系如下:
在实际应用中，保留系数与柱体积的反比关系如下:
最 Rf值范围为 0.15 ~ 0.35,CV 值范围为 2.8 ~ 6.7、/span>
较小 Rf值导致很长的运行时间和高溶剂消耗，而较大的 Rf值导致较短的运行时间，并有未完全分离的风险，如下图所示、/p>
▱/span>不同 Rf CV 值下 TLC 色谱 Flash 色谱仪示例?a)较小 CV 值导致较短的运行时间，这可能导致分离度不够?b) CV 范围 2.8 6.7 之间的结果是分辨率和运行时间以及溶剂消耗之间的最佳平衡?c)较大 CV 值导致运行时间长，溶剂消耗高、/span>
这些理论考虑可以很容易地应用于特定的方法开发软件，例如 Navigator、span style="color: rgb(86, 172, 221); box-sizing: border-box;">该程序可以将 TLC 数据转换为优化的 Flash 方法，以获得最佳的分离和纯化、/strong>
用户只需要几个简单的步骤将他们的 TLC 结果转移到软件中，并为他们的 Flash 色谱过程确定最合适的参数、/p>
首先，将 TLC 保留因子数据和色谱柱信息输入软件中，输入使用的溶剂和 Rf值，然后选择色谱柱类型和相应的流速、/p>
其次，单击“计算”按钮并接受，系统自动将分离参数呈现在待操作界面、/p>
最后，根据转化条件进行实验并得到想要结果、/p>
需要注意的是， TLC 板上使用不同的硅胶与在所选色谱柱上使用不同的硅胶可能会由于硅胶的选择性不同而产生不同的结果、/strong>
理想情况下，TLC 板和色谱柱应选择相同类型 Silica、/p>
考虑到这些注意事项和软件应用，轻松传 TLC 数据将帮助您获得目标化合物的最佳分离效果、/p>
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