C1si是一款革命性的真实光谱成像激光共聚焦显微镜。它具有令人惊叹的高性能，单次拍摄即可获�?2个通道的荧光全光谱数据，带宽可�?50nm、�/p>

C1si能够方便地在光谱成像模式和标准成像模式之间快速切换，使其应用范围极其广泛。通过对不同荧光标记所发出的重叠光谱进行拆分，C1si能够显著的改善对活体细胞的动态观察，并且更易于获取详细的精确数据。C1si技�?*、通用性强、扩展性高、升级方便，是一款特别适合大型综合科研平台使用的激光共聚焦显微镜、�/p>

�� 速度――显著减少了图像拍摄时间，同时拍�?2个通道的光谱图像（尼康**（�/p>

�� 精度――真正的光谱图像，获取实际的荧光颜色，出色的误差及偏差校正能力（尼康**（�/p>

�� 亮度――设计了专用的光路和信号处理系统，可高效地捕捉荧光光子，具备偏光控制技术的光谱探测器（尼康**（�/p>

�� 易用性――轻松获取光谱图僎�/p>

�� “可编程的荧光阻挡滤光片“�/p>

�� 轻松对光谱图像进行动态拍摃�/p>

�� **的多功能�

�� 模块化设讠�/p>

(1) 速度――显著减少了图像拍摄时间

? 同时拍摄32个通道的光谱图像（尼康**（�/p>

C1si采用32通道多阳极PMT，这在所有同类厂家的共聚焦显微镜中是*多的；并采用了多个高速数字转换电路以及LVDS（低压差分信号）高速串行传输技术等创新技术，通过一次扫描即可获取完整的32个通道的光谱图像。这能够显著减少成像时间，从而可以实现光谱实时观察、�/p>

? 一步可获得320nm范围的光谰�/p>

可以将波长分辨率高为2.5�?以及10nm。分辨率设为10nm时，一次扫描即可获取完整的320nm范围内的光谱，这种能力是先前的光谱成像系统无法比拟的、�/p>

? 对活体细胞伤害较導�/p>

仅使用一次激光扫描便能获取较广波长范围内的光谱图像，从而使激光强度和PMT增益的调节过程变得简单，快速。同时也极大的降低了激光对标本的照射时间，从而将荧光漂白及标本损害降�?低。C1si 光谱成像系统对活体细胞和组织的伤害非常小�?/p>

(2) 精度――真正的光谱图像

　

? 获取实际的荧光颜艱�/p>

获取的光谱具有高度的可靠性和精确度，因此能够检测到荧光光谱的峰值波长以及光谱形状的差异，既可以用伪彩色模式显示细微结构，也可以用真彩色模式进行观察、�/p>

　

? 出色的误差及偏差校正能力（尼�?*（�/p>

使用高精度矫正技术确保光谱的精度，这些技术包括使用发射谱线进行波长校正以及利用NIST（美国标准技术研究院）可溯光源进行发光度校正、�/p>

同时，采用多阳极PMT灵敏度矫正技术（尼康**）可以对每个通道的灵敏度误差以及波长透射属性进行矫正，这样研究人员便可以将设备间的测量误差和偏差降�?低、�/p>

　

? 高波长分辨率（尼�?*（�/p>

波长分辨率可达到2.5nm，共有三种分辨率可选（2.5�?�?0nm）且分辨率不受针孔大小影响、�/p>

(3) 亮度――设计了专用的光路和信号处理系统，可高效地捕捉荧光光孏�/p>

? 具备偏光控制技术的光谱探测器（尼康**（�/p>

C1si的光谱探测器中采用了尼康具有**的DEES（衍射效率增强系统）进行偏光控制，使衍射效率增强50％，极大提高了亮度。通过对齐光的偏振方向，优化了衍射光栅的效率，从而获得了**亮度的图像。尤其是增加了长波长范围内的衍射效率，从而提高了整个可见光范围内光谱数据的亮度和线性、�/p>

　

? 多阳极PMT

光谱成像探测器采�?*研发的激光屏蔽机构。不管采用哪种光谱分辨率、哪个激光管，此机构可以有效的阻挡反射后遗漏的激光，这使得C1si几乎适合使用所有类型的激光、�/p>

　

? 高效荧光传输技术（尼康**（�/p>

荧光光纤的端部和探测器表面，使用具有**技术的防反射涂层，可将信号损失降至*低，极大提高了光的传输效率、�/p>

　

? 双积分信号处理技术（尼康**（�/p>

**研发的DISP（双积分信号处理）技术已经在图像处理电路中采用，以便提高电路效率，防止在模数转换时发生信号损耗。信号在整个像素时间内都被采集，从而获得了更完整的数据，增强了信号，提高了信噪比、�/p>

(4) 易用性――轻松获取光谱图僎�/p>

　

? 快速切换探测器模式

只需打开扫描头上的开关即可从标准共聚焦成像切换至光谱共聚焦成像；EZ-C1软件的界面能够自动切换、�/p>

　

? 快速设定参�?/p>

光谱探测器的每个参数都可以使用鼠标操作菜单轻松的进行设定，如激光波 长、波长分辩率或者拍摄的波长范围。设定好参数后，即可使用共用的成 像步骤执行光谱成像。您可以保存参数配置文件以备日后使用。Binning功能可以增加亮度。因此，确定目标区域时，用户可以降低激光的强度以减少对标本的伤害、�/p>

　

? 一次单击即可获取光谱共聚焦图像

一旦完成光谱探测器的设定，即可通过单击"Start"(开始）按钮获取光谱共焦图像、�/p>

　

? 一次单击即可拆分荧先�/p>

即便不指定参考光谱，而只在图像内确定ROI（感兴趣区域）并且单�?Simple Unmixing" (简单分离）按钮也可拆分荧光光谱。当您希望指定拆�?"后每个荧光探针将显示的颜色时，请使用"Unmixing"（拆分）按钮。C1si包含一个内置的荧光探针生产商提供的光谱数据库，它可被指定为荧光拆分时的参考光谱。用户也可以将新的荧光探针的光谱信息添加至数据库、�/p>