为了进一步推动医药质量建设，提升行业整体水平，中国医药质量管理协会于2024�?�?5日至26日召开“新质生产力 质量大兴行�?024年会暨理事会＋�/span>鸿蒙标准物质受邀凹�/span>席本次会议、�/span>

本次会议包括学术交流活动、行业趋势研究探讨、协会年度工作总结部署以及组织“新质生产力，质量大兴行”等系列活动＋�span style=";padding: 0px;outline: 0px;max-width: 100%;font-size: 14.6667px;text-indent: 29.3333px;box-sizing: border-box !important;overflow-wrap: break-word !important">旨在通过学术交流、行业发展探讨和协会年度工作总结部署，共同推动我国医药质量建设的全面提升 、�/span>

本次会议中，关于2025 版〉�/span>中国药典》增修订的报告无疑是现场的焦点之一、�/span>作为国家药品标准体系核心的《中国药典》，对于保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展具有积极而深远的影响、�/span>

2025版《中国药典》对可见异物的质量控制提出了更为严格和精准的要求，旨在通过严格的控制措施，提高注射剂产品的质量标准。鸿蒙标准物质作为拥有可见异物标准物质证书的企业＋�span style=";padding: 0px;outline: 0px;max-width: 100%;font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', 'Noto Sans', Helvetica, Arial, sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji';text-align: left;box-sizing: border-box !important;overflow-wrap: break-word !important">�?025版《中国药典》中关于可见异物质量控制的新增内容高度关注、�/span>

质量，不仅是企业的生命线，更是国家的核心竞争力。随着科技的进步和监管要求的不断提高， 需要企业在生产过程中精益求精，更要运用创新技术和管理手段，从源头到终端全面保障药品的纯净度、�/span>

在积极助力我国医药行业高质量发展的过程中，鸿蒙标准物质始终坚信质量是兴国之道、富国之本、强国之策，不仅为医药行业提供着高质量的可见异物、不溶性微粒、滤除率、洗瓶机验证、血细胞分析仪等标准物质来保障质量基准，还积极参与到相关标准的制定工作中，为标准的制定和修订提供专业建议和标准物质支撑，旨在推动行业标准的不断完善和升级、�/span>

＇�/span>可见异物标准物质（�/span>

（不溶性微粒标准物质）

（滤除率标准物质（�/span>

（洗瓶机验证标准物质（�/span>

（血细胞分析仪用白细胝�/span>/血小板标准物质（�/span>

如今，医药行业正站在新质生产力的潮头，面临着前所未有的机遇与挑战。鸿蒙标准物质将以创新为驱动，以质量为生命，助力医药行业质量管理水平的持续提升，推动我国医药行业高质量发展、�/span>