为帮助和指导企业在注射剂生产过程中对可见异物的控制及检查，在生产过程中更好地执行《中国药典》和《药品生产质量管理规范》（GMP）的相关规定，推动我国注射剂可见异物控制体系皃�span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">健全发展＋�/span>田�/span>中国医药质量管理协会主办，合肥鸿蒙标准技术研究院承办的《注射剂可见异物标准品联测》研讨会将于2024�?�?�?5日在安徽省合肥市鸿蒙标准技术研究院召开、�/span>