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色谱?/a>
测量/计量仪器
其他
混合朹/a>
恒温/加热/干燥设备
水质分析
气体检测仪
辐射测量仪器
光谱检测分析仪
北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测宙/span>
蔬菜中杀虫剂残留量超标,很大原因是在蔬菜种植过程中,菜农对农药的安全间隔期不了解,便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂,而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜,长此以往,人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高,各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新,农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜,并将其筛出市场、/span>
其实,杀虫剂、农药等的使用不可避免,为此,人们在相信科学仪器的同时,自身重视也很重要9/span>1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品?.不一味追求外观漂亮的蔬菜?.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍,对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸?0分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作,在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜、/span>
本标准规定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第事/span>法规定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)残留量的测定方法、/span>
毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器泔/span>
1?/span>原理
试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,外标法定量、/span>
2?/span>试剂
3.1丙酮(CH3COCH3):分析纯,重蒸、/span>
4.石油?/span>9/span>沸程30"C~60c+/span>分析纯,重蒸、/span>
5.乘/span>酸乙酶/span>(CH3COOC2毓/span>):刅/span>枏/span>?/span>+/span>重蒸、/span>
6.环己?/span>(C6H12):分析纯,重蒸、/span>
7.正已?/span>(n忂/span>H忂/span>9/span>分析?/span>+/span>重蒸、/span>
8.氯化钟/span>(NaCl) :分析纯、/span>
9.无水硫酸钟/span>(Na2S04):刅/span>析纯,将无水硫酸钠置干燥箱中,于120C干燥4h+/span>冷却后,密闭保存、/span>
10.聚苯乙烯凝胶(Bio-BeadsS-X3) :200?/span>~400?/span>,或同类产品、/span>3.9农药标准品: a-六六?a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六 (/3-H C H) 、Y-六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)?-六六 (8- HCH ) 、五氯苯? PCA) 、七 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺 ( cis-chlordane ) 、p p '- 滴滴 ( p p '-DDE ) 、狄 ( Dieldrin ) 、异狄氏 ? Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p p '- 滴滴? p p'-DDD) 、a p '- 滴滴? o p '-DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p p '- 滴滴? p p '-DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) 纯度均应不低 98 %、/span>
11.正已烧稀释成一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液、/span>
4.仪器
1.气相色谱?/span>(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 、/span>
2.凝胶净化柱:长30 cm 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉、/span>3.用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱 ,柱床高 26 cm 凝胶始终保待在洗脱剂中、/span>
4.全自动凝胶色谰/span>系统:带有固定波镾/span>( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用、/span>
5.旋转蒸发仪、/span>
6.组织匀浆器、/span>
7.振荡器、/span>
8.氮气浓缩器、/span>
5.分析步骤
5.1 试样制备
蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用、/span>
提取与分酌/span>
蛋类:称取试栶/span> 20 g ( 精确 0. 01 g) 200 mL 具塞三角瓶中,加 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g。通常鲜蛋水分 含量 75 % 加水 5 mL 即可),再加 40 mL 丙酮,振 30 min后,加入氯化 6 g 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无 硫酸钠干 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝 渗透色谱系 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL、/span>
5. 2.2肉类:称取试 20 g ( 精确 0. 01 g) 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振 30 min,以下按 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理、/span>
5.2.3乳类:称取试 20 g( 精确到o. 01 g) 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理、/span>
5.2.4大豆油:称取试样 1 g ( 精确 0. 01 g) 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 、/span>
5.2.5植物类:称取试样匀 20 g 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使 水量 20 mL) 加丙?0 mL 振荡 30 min 加氯化钠 6 g 摇匀。加石油 30 mL 再振 30 min 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理、/span>
5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行、/span>
5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃 0 mL~ 35 mL 流分 ,收 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至 1 mL 再经凝胶柱净化收 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶 ,用正已烧定容至 1 mL 留待 GC 分析、/span>
5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化: 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色? GPC) 柱,泵流?. 0 mL/min 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃 0 min~7. 5 min 流分,收 7. 5 min~15 min流分? 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至 1 mL 用氮气吹至近干,用正已烧定容 1 mL 留待 GC 分析、/span>
5.4测定
5. 4. 1气相色谱参考条仵/span>
5. 4. 1. 1色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管 ,长 30 m、内?. 32 mm 、膜?. 25 p.m; 或等效柱、/span>
5. 4. 1. 2柱温:程序升?0CC1 min)40 ?c /m in l 70 ?c2 3 ?c / m in 230C (l 7 min)40?c/min280C(5 min)
5. 4. 1. 3进样口温度: 280 "C 不分流进 ,进样量 1 .L、/span>
5. 4. 1. 4检测器:电子捕获检测器 ( ECO) 温度 300 c 、/span>
5. 4. 1. 5载气流速:氮气C N2 汃流 1 mL/min; 尾吹?5 mL/ min 、/span>
5. 4. 1. 6柱前压: 0. 5 MPa、/span>
5.4.2色谱分析
分别吸取1 .L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量、/span>
相信在仪器设备和消费者自身的合作下,各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控,“菜篮子”安全也能因此得到保障、/span>
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