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坚?0多天的北京零本地报告新增被打破。人们还来不及享受太多复工复产、神兽回笼、生活的常态化，防疫形式骤然严峻。拎着菜篮子一头雾水，三文鱼、水产会传播冠状病毒吗？病毒究竟从哪里来？流行病学调查和病毒毒株溯源尤为重要。新冠病毒在传播过程中会发生突变。基因测序能够找出这些突变差异。将病例与已知毒株比对可
时间：2020??3 14:00 - 15:00内容简介：目前，CAR-T细胞治疗已经成为肿瘤免疫治疗领域中新的国际研究热点，有许多新的技术不断进入该领域，那么随着流式检测技术越来越普及和成熟，其在CAR-T研发中又扮演什么样的角色呢？本次会议就流式在CAR-T研发生产中的应用进行探讨，并分享
细胞病理学检查仍是诊断的金标准之一，但对某些组织样本取样时标本内的反应性免疫细胞、坏死细胞、细胞碎片和纤维? 常常影响对恶性细胞的辨别而导致细胞学检查敏感性较差。本文与大家分享一例通过常规体液病理检查险些漏诊的病例。通过多参数流式细胞术运用不同荧光标记的多种抗体组合对造血细胞表面或胞内抗原的表达犵/p>
?020??4日，国家药监局发布《开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作》。注射制剂一致性评价正式启动！2016??日国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见?017??5日国家药监局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告?018?2?
在符合GMP的生产过程中许多关键步骤都需要质量控 （QC）：制药生产中使用的原材料在生产加工之前必须经过质量控制环节；整个生产过程需要一个质量控制标准操作程序（SOP），以确保污染的可能性降至最低；终产品必须经过质量控制，以确保其符合原药品生产企业的规范和质量标准。原料QC · 生产QC · 终产
近年来，生物药快速发展并在治疗一些疾病方面显示出明显的临床优势，随着原研生物药专利到期及生物技术的不断发展，以原研生物药质量、安全性和有效性为基础的生物类似药的研发，对于提高生物药的临床可及性和降低研发成本具有重要的意义?019年中国共?款“国产”生物类似药获批上市1，还有多款处于上市申请和临床
经过小贝上一期的推送，相信大家已经了解到了离心技术尤其是超速离心技术在新冠疫苗研发中的重要性。大家可能有所不知，我们熟悉的超速离心技术还有一位“孪生兄弟”——分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrigation，AUC）?925年瑞典科学家Svedberg发明这一技术，并于
进化在自然界中每天都在发生，从未停止，由自然选择压力进行筛选，往往需要漫长的时间。近代生物学的发展使人们认识到蛋白质进化大多是由于某些点突变或修饰的积累而形成的?018年诺贝尔化学奖获得者弗朗西?阿诺德，其首次提出了酶的定向进化理论而获此殊荣?018年诺贝尔化学奖得主蛋白质定向进化技术，被广泚/p>
肥大细胞白血病（Mast cell leukemia，MCL）又称为组织嗜碱细胞白血病，约占恶性肥大细胞肿瘤的 15％。但因其罕见，在体内恶性增殖的晚期表现及症状，又与急性白血病相似，所以很容易与急性嗜碱性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病嗜碱性粒细胞急变或伴骨髓嗜碱粒细胞增多的 AML 混淆。那么，靡/p>
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时间：2020??4 16:00 - 16:45 内容简介：ECHO声波移液技术以声波作为动力进行移液。不接触样本，没有枪头，移液体积?.5nL或?5nL。移液准确，灵活，且通量高。在合成生物学，基因测序，新药筛选，临床试验等多个领域有突出的作用。不只是试验试验过程的自动化，更是减少实验中