Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试、�/p>

这是**台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪，符� USP 7 法所有的法定要求�?00-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规，为您的质量控制和研发工作带�?***的便利性、高通量和高效率、�/p>

产品特点９�/span>

� � 5 � 10 mL 样品池中执行自动化的 小体积溶出度测试 ，介质体积可低至 3 mL

� 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1 个对照或标样，节省了时间，用户可直接观察各溶出池

� 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制，无需水浴

� 全密闭系�?*限度地减少了蒸发

� 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间

� 通过溶出池底部的一个端口自动进行多� 5 种不同介质的添加/去除、�/p>

� 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动，根据需要将每分钟沉降次� (DPM) 控制� 1 � 35 欠�/p>

� 可容� 12 个使� 2 � 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排，实现无人值守的样品采雅�/p>

� 在一个方法中可对多达 36 个时间点� 5 种不同介质类型进行编程；软件可在运行过程中提示移除和更换支架

� 通过内置流控模块，在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换

� 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软� 和一台计算机，即可独立控制多达四� 400-DS 系统